Bl q 15: Серия BL-Q | BARLED

Содержание

Насос Wilo CronoBloc-BL 100/270-15/4 | PumpLand.ru

Низконапорный центробежный насос Wilo CronoBloc-BL 100/270-15/4, оснащенный одним рабочим колесом, представляется в блочном исполнении. Производитель для обеспечения износостойкости изделия применяет технологию катафорезного покрытия, за счет чего также достигается высокая прочность и стойкость к коррозии.

Насосы серии Wilo CronoBloc-BL благодаря своим техническим характеристикам, получили широкое применение в области водоснабжения, циркуляционных контуров отопления и охлаждения. В корпусе насоса сделано отверстие, предназначенное для отвода конденсата — это позволяет использовать оборудование в системах охлаждения. Применение этих насосов будет выгодным, так как за счет моноблочной конструкции они обладают: компактными размерами, небольшим весом, конкурентной стоимостью, простотой монтажа и удобством эксплуатации.

Модели могут применяться на различных объектах, где требуется подача холодной или горячей воды без примесей. Их используют при орошении полей и садов на агропромышленных комплексах.

Среди основных особенностей агрегата — мотор с увеличенным КПД. Благодаря этому свойству повышается работоспособность техники и снижаются общие финансовые затраты на ее использование. Преимуществ у модели достаточно:

Использование моторов со стандартными характеристиками — их легко найти при необходимости замены.
Комфортные условия эксплуатации и широкий круг применения благодаря соответствию модели нормам EN 733.
Качественные материалы: для изготовления деталей используются высокопрочный чугун и нержавейка.

Приобрести насос Wilo CronoBloc-BL 100/270-15/4 можно в нашем интернет-магазине. Если у вас остались вопросы по характеристикам агрегата и особенностям эксплуатации, обращайтесь к нашим менеджерам — оперативно получите консультацию.

Инструкция по монтажу и эксплуатации насосов серий CronoLine-IL, CronoTwin-DL, CronoBloc-BL

CronoBloc-BL

Характеристики товара
Максимальный напор, м	26
Встроенная полная защита мотора	Специальное исполнение с термодатчиками за дополнительную плату
Диапазон температур	-20. ..+140 °C (в зависимости от перекачиваемой среды)
Коэффициент мощности cos φ	0.81
КПД электродвигателя ηm 50% /ηm 75% /ηm 100%	90,7/91,7/92,1 %
КПД ηM	0.92
Максимальный расход, м.куб/час	300
Номинальная мощность электродвигателя P2	15 кВт
Номинальный внутренний диаметр фланца (на стороне всасывания)	DN 125
Номинальный внутренний диаметр фланца (с напорной стороны)	DN 100
Номинальный ток (прим.) IN 3~400 В	29.8 A
Стандартное исполнение для рабочего давления pмакс	13 бар (до +140 °C) бар
Температура окружающей среды, макс.	+40 °C
Фланец с отверстием для манометра	R 1/8
Фланцы (по EN 1092-2)	PN 16
Число полюсов	4
Параметры эл. сети	3~380 В, 50 Hz
Тип ротора	Сухой

Из Болонья Аэропорт (BLQ) (BLQ) в Брюссель (BRU) (BRU)

Самолеты
€ 164.08
Поезда недоступны
Автобусы недоступны
Паромы недоступны
Такси недоступны

Как добраться из Болонья Аэропорт в Брюссель?

Если вы хотите поехать из Болонья Аэропорт в Брюссель, то ваш выбор ограничен. Для этого маршрута мы предлагаем только один вариант:

Самолет

Насколько далеко Болонья Аэропорт от Брюссель?

Сухопутное расстояние от Болонья Аэропорт до Брюссель составляет 705 миль (1133 км).
Дальность полета составляет 542 миль (872 км).

Сколько времени нужно, чтобы добраться из Болонья Аэропорт до Брюссель?

Время в пути с Болонья Аэропорт до Брюссель занимает максимально 2 часов.

Сколько стоит добраться из Болонья Аэропорт до Брюссель?

Чтобы добраться из Болонья Аэропорт в Брюссель, приготовьтесь раскошелиться. Стоимость будет EUR 164.22 для вашего билета.

Сколько поездок в день из Болонья Аэропорт до Брюссель?

Авиа рейсы с Болонья до Брюссель выполняются 2 раз в день.

Полезные советы по путешествию из Болонья Аэропорт в Брюссель

Хотя Самолет является единственной опцией, которую мы предлагаем для этого маршрута, эти простые советы и рекомендации помогут улучшить ваш опыт путешествий.

Авиаперелеты

Авиаперелет – самый быстрый вариант попасть из Болонья в Брюссель. И также, почти всегда – самый дорогой, хотя периодически можно ухватить билеты по акционным ценам – тогда полет обойдется плюс-минус в ту же стоимость, что поезд или паром. Средняя цена на авиабилеты на этом маршруте вне распродаж составляет EUR 164.08.

Что стоит помнить, приобретая билет на самолет:

Не стоит забывать о возможности онлайн-регистрации. Это поможет сэкономить пару часов в аэропорту. Плюс, если места распределяются по принципу «кто первый пришел», то их выбор при онлайн-регистрации будет значительно шире.

Прохождение контроля в аэропорту отнимает значительное время, так что приезжайте заблаговременно: полутора часов до вылета обычно хватает.

Доступные авиакомпании на маршруте:

Brussels Airlines, Lufthansa

Сколько путешественников выбирают маршрут с Болонья Аэропорт до Брюссель на Самолет?

До настоящего времени было забронировано 590 билетов на Самолет из Болонья Аэропорт в Брюссель через наш сервис. Вы можете проверить отзывы выше.

Грузовые колеса и диски | Колеса вторичного рынка

Сортировать по быстрой доставке×

Сортировать по популярности
Сортировка
по
Быстрая доставка
Сортировка
по
Цена (от низкой до высокой) и быстрая доставка
Сортировка
по
Цена (от низкой к высокой)
Сортировка
по
Цена (от высокой к низкой)
Сортировка
по
Новейшие

Товары со скидкой

Что такое неоригинальные колеса?

Проще говоря, вторичное колесо — это любое колесо, которое не входит в стандартную комплектацию автомобиля с завода. Колеса вторичного рынка бывают всех форм, размеров, отделки и материалов, что дает вам полную свободу действий при настройке и внешнем виде, который вы хотите.

Если вы хотите обновить свои диски, сохранив при этом стоковый внешний вид, есть производители колесных дисков, которые производят реплики OE и диски, которые также являются отличным вариантом.

Сколько стоят колеса вторичного рынка?

В зависимости от конструкции, используемых материалов и торговой марки стоимость колес вторичного рынка может варьироваться от 300 до почти 10 000 долларов за комплект.

Пусть это вас не смущает, так как это крайние концы спектра — большинство комплектов нестандартных колес будут стоить от 1000 до 2500 долларов, а с предлагаемыми нами вариантами финансирования вы можете найти качественный комплект, который гарантированно будет соответствовать настроению вашего грузовика и вашему бюджету.

Ознакомьтесь с нашим списком лучших марок колес для выставочных грузовиков!

Как купить нестандартные колеса для грузовиков

Мы упростили для вас покупку новых колес, о которых вы мечтали. На нашей странице инвентаря вы можете отфильтровать, чтобы найти колеса, которые подходят для вашего автомобиля определенного года выпуска, марки и модели, и вы можете отсортировать наш инвентарь по популярности и цене.

Найдя идеальные колеса для своего грузовика, добавьте их в корзину, и вперед. Не забудьте упаковать шины вместе с новыми колесами для дополнительной экономии и оформить заказ на бесплатную установку, балансировку и доставку в пределах 48 штатов ниже.

Посмотрите наш список лучших колес, которые сейчас есть в наличии!

Почему вам следует покупать колеса для грузовиков на вторичном рынке?

В большинстве случаев несложный выбор колес для грузовых автомобилей. Они не только выглядят круто, но и обеспечивают гораздо больше возможностей для настройки вашего автомобиля, чем стандартный вариант.

Например, у вас на подъездной дорожке стоит внедорожник. Стандартное колесо может завести вас так далеко, потому что оно должно хорошо работать на дороге и на трассе. С комплектом колес, специально разработанным для езды по бездорожью, в том числе с рисунком Beadlock, более прочной конструкцией и т. д., вы получите гораздо больше удовольствия от каждой поездки, когда вы едете по грязи, скалолазанию или приземлению.

Приведет ли установка колес вторичного рынка к аннулированию гарантии?

У дилера может быть другое мнение, но нет, новый комплект колес послепродажного обслуживания не приведет к аннулированию гарантии на ваш грузовик или внедорожник. Тем не менее, вам нужно следить за своей страховкой — если вы не сообщите, что установили новые колеса на свой автомобиль, могут возникнуть некоторые проблемы, если вы понесете какой-либо ущерб.

Стоит ли приобретать колеса вторичного рынка?

Конечно! Создание нестандартного грузовика — это огромные инвестиции, но они того стоят, когда вы видите готовый продукт. Любой энтузиаст скажет вам, что приехать на очередную выставку грузовиков или обменяться новой крутой тачкой — одно из самых крутых ощущений на планете. Соедините это с повышением производительности, которое новые колеса послепродажного обслуживания могут добавить к вашей поездке, и вы получите формулу победы.

Покупайте лучшие колеса и диски послепродажного обслуживания в магазине Custom Offsets

Мы не можем придумать ничего лучше, чем сборка и настройка грузовика. Как только вы устанавливаете на свой автомобиль некоторые запасные части, он перестает быть просто транспортным средством. Это часть вашей семьи, и поэтому он заслуживает только самого лучшего, что может предложить рынок, и именно здесь мы приходим на помощь.

Мы гордимся тем, что можем предложить лучшие новые колеса и диски в дело к вам. Совершайте покупки в Интернете для вторичного рынка колес для грузовиков и внедорожников в Custom Offsets сегодня — финансирование, быстрая доставка и бесплатная доставка доступны для большинства, если не для всех колес в нашем ассортименте. Шоу-траки, чудовищные внедорожники и все другие типы транспортных средств — первые кандидаты на новые крутые колеса — найдите свое сегодня!

Синдром Dup15q — NORD (Национальная организация редких заболеваний)

СТАТЬИ В ЖУРНАЛЕ
Al Ageeli E, Drunat S, Delanoë C, Perrin L, Baumann C, Capri Y, Fabre-Teste J, Aboura A, Dupont C, Auvin S , El Khattabi L, Chantereau D, Moncla A, Tabet AC, Verloes A. Дублирование области 15q11-q13: клиническое и генетическое исследование 30 новых случаев. Евр Дж Мед Жене. 2014;57:5–14. [PubMed: 24239951]

Арчер Х.Л., Уотли С.Д., Эванс Дж.С., Равин Д., Хаппке П., Керр А., Баньян Д., Керр Б., Суини Э., Дэвис С.Дж., Рирдон В., Хорн Дж., МакДермот К.Д., Смит Р.А., Маги А., Дональдсон А., Кроу Ю., Хермон Г., Мендзыбродска З., Купер Д.Н., Лазару Л., Батлер Р., Сэмпсон Дж., Пильц Д.Т., Лакконе Ф., Кларк А.Дж. Грубые перестройки гена MECP2 обнаруживаются как у пациентов с классическим, так и у атипичных пациентов с синдромом Ретта. J Med Genet. 2006;43:451–6. [Бесплатная статья PMC: PMC2564520] [PubMed: 16183801]

Баи-Бюиссон Н., Некту Дж., Росас-Варгас Х., Милх М., Боддарт Н., Жирар Б., Кансес С., Вилле Д., Афенжар А., Рио М., Эрон Д., Н’гуен Морель М.А., Арзиманоглу А., Филипп С. , Jonveaux P, Chelly J, Bienvenu T. Основные клинические признаки для выявления девочек с мутациями CDKL5. Мозг. 2008; 131: 2647–61. [PubMed: 18790821]

Бассет КАК. Родительское происхождение, структура ДНК и спектр шизофрении. Am J Психиатрия. 2011;168:350–3. [Бесплатная статья PMC: PMC3276592] [PubMed: 21474594]

Battaglia A. Синдром inv dup (15) или idic (15) (тетрасомия 15q). Orphanet J Rare Dis. 2008;3:30. [Бесплатная статья PMC: PMC2613132] [PubMed: 1

26]

Battaglia A, Gurrieri F, Bertini E, Bellacosa A, Pomponi MG, Paravatou-Petsotas M, Mazza S, Neri G. Синдром inv dup(15): клинически распознаваемый синдром с измененным поведением, умственной отсталостью и эпилепсией . Неврология. 1997; 48:1081–1086. [PubMed: 9109904]

Батталья А., Паррини Б., Танкреди Р. Поведенческий фенотип синдрома idic(15). Am J Med Genet Часть C Semin Med Genet. 2010; 154С: 448–55. [PubMed: 20981774]

Бур Х., Холланд А., Уиттингтон Дж., Батлер Дж., Уэбб Т., Кларк Д. Психотическое заболевание у людей с синдромом Прадера-Вилли из-за однородительской дисомии хромосомы 15 по материнской линии. Ланцет. 2002;359: 135–6. [PubMed: 11809260]

Borgatti R, Piccinelli P, Passoni D, Dalprà L, Miozzo M, Micheli R, Gagliardi C, Balottin U. Взаимосвязь между клиническими и генетическими особенностями у пациентов с «перевернутой дупликацией хромосомы 15». Педиатр Нейрол. 2001; 24:111–6. [PubMed: 11275459]

Банди С., Харди С., Викерс С., Килпатрик М.В., Корбетт Дж.А. Удвоение области 15q11-13 у больного аутизмом, эпилепсией и атаксией. Dev Med Child Neurol. 1994; 36: 736–42. [PubMed: 8050626]

Burnside RD, Pasion R, Michael FM, Carroll AJ, Robin NH, Youngs EL, Gadi IK, Keitges E, Jaswaney VL, Papenhausen PR, Potluri VR, Risheg H , Раш Б., Смит Д.Л., Шварц С., Тепперберг Д.Х., Батлер М.Г. Микроделеция/микродупликация проксимального участка 15q11.2 между BP1 и BP2: область, подверженная неврологической дисфункции, включая задержку развития и речи. Хам Жене. 2011;130:517–28. [В паблике: 21359847]

Кэссиди С.Б., Дрисколл Д.Дж. Синдром Прадера-Вилли. Eur J Hum Genet. 2009; 17:3–13. [Бесплатная статья PMC: PMC2985966] [PubMed: 18781185]

Chahrour M, Zoghbi HY. История синдрома Ретта: от клиники к нейробиологии. Нейрон. 2007; 56: 422–37. [PubMed: 17988628]

Чейст П., Сандерс С.Дж., Мохан К.Н., Клей Л., Сонг Ю., Мурта М.Т., Хус В., Лоу Дж.К., Уилси А.Дж., Морено-Де-Лука Д., Ю.Т.В., Фомбонн Э., Гешвинд Д., Грайс Д.Э., Ледбеттер Д.Х., Лорд С., Мане С.М., Мартин Д.М., Морроу Э.М., Уолш К.А., Сатклифф Дж.С., Стейт М.В., Мартин С.Л., Девлин Б., Боде А.Л., Кук Э.Х. младший, Ким С.Дж. Умеренное влияние на риск расстройства аутистического спектра редких вариантов числа копий в 15q11.2, особенно контрольных точек 1–2. Autism Res. 2014;7:355–62. [Бесплатная статья PMC: PMC6003409] [PubMed: 24821083]

Кристиан С.Л., Фантес Дж.А., Мьюборн С.К., Хуан Б., Ледбеттер Д.Х. Большие геномные дупликоны сопоставляются с участками нестабильности в хромосомной области синдрома Прадера-Вилли/Ангельмана (15q11-q13). Хум Мол Жене. 1999; 8: 1025–37. [PubMed: 10332034]

Конант К.Д., Финукейн Б., Клири Н., Мартин А., Масс С., Делани М., Мерфи Э.К., Рабе О., Лучсингер К., Спенс С.Дж., Шанен С., Девинский О. , Кук Э.Х., ЛаСалль Дж., Райтер ЛТ, Тиберт РЛ. Обзор припадков и современных методов лечения синдрома дупликации 15q. Эпилепсия. 2014;55:396–402. [PubMed: 24502430]

Cook EH Jr, Lindgren V, Leventhal BL, Courchesne R, Lincoln A, Shulman C, Lord C, Courchesne E. Аутизм или атипичный аутизм в материнской, но не в отцовской проксимальной дупликации 15q. Am J Hum Genet. 1997; 60: 928–34. [Бесплатная статья PMC: PMC1712464] [PubMed: 9106540]

Костейн Г., Лайонел А.С., Мерико Д., Форсайт П., Рассел К., Лоутер С., Юэн Т., Хастед Дж., Ставропулос Д.И., Спеевак М., Чоу Е.В.К., Маршалл К.Р., Шерер С.В., Бассетт А.С. Патогенные редкие варианты числа копий при внебольничной шизофрении предполагают потенциальную роль клинических микрочипов. Хум Мол Жене. 2013; 22:4485–501. [Бесплатная статья PMC: PMC3889806] [PubMed: 23813976]

Кокс Д.М., Батлер М.Г. Синдром микроделеции 15q11.2 BP1-BP2: обзор. Int J Mol Sci. 2015;16:4068–82. [Бесплатная статья PMC: PMC4346944] [PubMed: 25689425]

Dagli A, Buiting K, Williams CA. Молекулярные и клинические аспекты синдрома Ангельмана. Мол синдром. 2012;2:100–12. [Бесплатная статья PMC: PMC3366701] [PubMed: 22670133]

DeLorey TM, Handforth A, Anagnostaras SG, Homanics GE, Minassian BA, Asatourian A, Fanselow MS, Delgado-Escueta A, Ellison GD, Olsen RW. Мыши, у которых отсутствует субъединица бета3 рецептора ГАМК, имеют фенотип эпилепсии и многие поведенческие характеристики синдрома Ангельмана. Дж. Нейроски. 1998;18:8505–14. [PubMed: 9763493]

DeLorey TM, Sahbaie P, Hashemi E, Homanics GE, Clark JD. У мышей с дефицитом гена Gabrb3 наблюдаются нарушения социального и исследовательского поведения, дефицит неизбирательного внимания и гипоплазия червячных долек мозжечка: потенциальная модель расстройства аутистического спектра. Поведение мозга Res. 2008; 187: 207–20. [Бесплатная статья PMC: PMC2684890] [PubMed: 17983671]

Деннис Н.Р., Вельтман М.В., Томпсон Р., Крейг Э., Болтон П.Ф., Томас Н.С. Клинические данные у 33 субъектов с большим добавочным маркером (15) хромосом и у 3 субъектов с утроением 15q11-q13. Am J Med Genet A. 2006;140:434–41. [В паблике: 16470730]

Депьен С., Морено-Де-Лука Д., Херон Д., Бутейлер Д., Женнетье А., Делорм Р., Част П., Сиффруа Д.П., Шанто-Бастаро С., Беняхия Б., Труйяр О., Нигрен Г., Копп С., Йоханссон М., Растам М., Бурглен Л., Легерн Э., Верлоэс А., Лебойер М., Брайс А., Гиллберг С., Бетанкур С. Скрининг геномных перестроек и аномалий метилирования области 15q11-q13 при расстройствах аутистического спектра. Биол психиатрия. 2009;66:349–59. [PubMed: 19278672]

Девинский О. Внезапная, неожиданная смерть от эпилепсии. N Engl J Med. 2011; 365:1801–11. [В паблике: 22070477]

ДиСтефано С., Гульсруд А., Хьюберти С., Касари С., Кук Э., Рейтер Л., Тиберт Р., Джесте С.С. Выявление отчетливого профиля развития и поведения у детей с синдромом Dup15q. Дж Нейродев Расстройство. 2016;8:19. [Статья бесплатно PMC: PMC4858912] [PubMed: 27158270]

Elia M, Falco M, Ferri R, Spalletta A, Bottitta M, Calabrese G, Carotenuto M, Musumeci SA, Lo Giudice M, Fichera M. Мутации CDKL5 у мальчиков с тяжелая энцефалопатия и трудноизлечимая эпилепсия с ранним началом. Неврология. 2008;71:997–9. [PubMed: 18809835]

Глесснер Дж. Т., Ван К., Цай Г., Корватска О., Ким К. Э., Вуд С., Чжан Х., Эстес А., Брюн К. В., Брэдфилд Дж. П., Имиелински М., Фракелтон Э. К., Рейхерт Дж., Кроуфорд Э. Л., Мансон J, Sleiman PM, Chiavacci R, Annaiah K, Thomas K, Hou C, Glaberson W, Flory J, Otieno F, Garris M, Soorya L, Klei L, Piven J, Meyer KJ, Anagnostou E, Sakurai T, Game RM, Радд Д.С., Зуравецки Д., Макдугл С.Дж., Дэвис Л.К., Миллер Дж., Поузи Д.Дж., Майклс С., Колевзон А., Сильверман Дж.М., Бернье Р., Леви С.Э., Шульц Р.Т., Доусон Г., Оули Т., МакМахон В.М., Вассинк Т.Х., Суини Дж.А. , Nurnberger JI, Coon H, Sutcliffe JS, Minshew NJ, Grant SF, Bucan M, Cook EH, Buxbaum JD, Devlin B, Schellenberg GD, Hakonarson H. Изменчивость числа копий генома аутизма раскрывает убиквитин и нейрональные гены. Природа. 2009 г.;459:569–73. [Статья бесплатно PMC: PMC2925224] [PubMed: 19404257]

Grammatico P, Di Rosa C, Roccella M, Falcolini M, Pelliccia A, Roccella F, Del Porto G. Inv dup(15): вклад в клиническое определение фенотипа . Клин Жене. 1994; 46: 233–7. [PubMed: 7820937]

Грир П.Л., Ханаяма Р., Бладгуд Б.Л., Мардинли А.Р., Липтон Д.М., Флавелл С.В., Ким Т.К., Гриффит Э.К., Уолдон З., Мэр Р., Плох Х.Л., Чоудхури С. , Уорли П.Ф., Стин Дж., Гринберг М.Е. Белок синдрома Ангельмана Ube3A регулирует развитие синапсов путем убиквитинирования дуги. Клетка. 2010; 140:704–16. [Бесплатная статья PMC: PMC2843143] [PubMed: 20211139]

Harlalka GV, Baple EL, Cross H, Kühnle S, Cubillos-Rojas M, Matentzoglu K, Patton MA, Wagner K, Coblentz R, Ford DL, Mackay DJ, Chioza BA, Scheffner M, Rosa JL, Crosby AH. Мутация HERC2 вызывает задержку развития с чертами, подобными Ангелману. J Med Genet. 2013;50:65–73. [PubMed: 23243086]

Хогарт А., Нагараджан Р.П., Патцель К.А., Ясуи Д.Х., Ласаль Дж.М. Гены 15q11-13 GABAA-рецепторов обычно биаллельно экспрессируются в головном мозге, но подвержены эпигенетической дисрегуляции при расстройствах аутистического спектра. Хум Мол Жене. 2007;16:691–703. [Бесплатная статья PMC: PMC1934608] [PubMed: 17339270]

Hogart A, Wu D, LaSalle JM, Schanen NC. Коморбидность аутизма с геномными нарушениями хромосомы 15q11.2-q13. Нейробиол Дис. 2010; 38:181–91. [Бесплатная статья PMC: PMC2884398] [PubMed: 18840528]

Ингасон А., Киров Г., Гиглинг И., Хансен Т., Айлес А.Р., Якобсен К.Д., Кристинссон К.Т., Ле Ру Л., Густафссон О., Крэддок Н., Мёллер Х.Дж., Маккуиллин А. , Muglia P, Cichon S, Rietschel M, Ophoff RA, Djurovic S, Andreassen OA, Pietiläinen OP, Peltonen L, Dempster E, Collier DA, St Clair D, Rasmussen HB, Glenthøj BY, Kimeney LA, Franke B, Tosato S, Бонетто С., Сэмундсен Э., Хрейдарссон С.Дж., GROUP Investigators. Нётен М.М., Герлинг Х., О’Донован М.С., Оуэн М.Дж., Сигурдссон Э., Петурссон Х., Стефанссон Х., Ружеску Д., Стефанссон К., Верге Т. Микродупликации материнского происхождения в 15q11-q13: влияние импринтированных генов на психотическое заболевание. Am J Психиатрия. 2011; 168:408–17. [Бесплатная статья PMC: PMC3428917] [PubMed: 21324950]

Камински Э. Б., Каул В., Пасхалл Дж., Черч Д.М., Бунке Б., Куниг Д., Морено-Де-Лука Д., Морено-Де-Лука А., Мулле Дж.Г., Уоррен С.Т., Ричард Г., Комптон Дж.Г., Фуллер А.Е., Глием Т.Дж., Хуанг С., Коллинсон М.Н., Бил С.Дж., Экли Т., Пикеринг Д.Л., Голден Д.М., Астон Э., Уитби Х., Шетти С., Росси М.Р., Радд М.К., Саут С.Т., Бротман А.Р., Сэнгер В.Г. , Айер Р.К., Кролла Дж.А., Торланд Э.К., Арадья С., Ледбеттер Д.Х., Мартин С.Л. Основанный на фактических данных подход к установлению функционального и клинического значения вариантов числа копий при умственных нарушениях и нарушениях развития. Генет Мед. 2011; 13:777–84. [Бесплатная статья PMC: PMC3661946] [PubMed: 21844811]

Киров Г., Рис Э., Уолтерс Дж. Т. Р., Эскотт-Прайс В., Георгиева Л., Ричардс А. Л., Чембер К. Д., Дэвис Г., Легге С. Е., Моран Д. Л., МакКэрролл С. А., О’Донован М. С., Оуэн МДж. Пенетрантность вариаций числа копий при шизофрении и задержке развития. Биол психиатрия. 2014;75:378–85. [Бесплатная статья PMC: PMC4229045] [PubMed: 23992924]

Lowther C, Costain G, Stavropoulos DJ, Melvin R, Silversides CK, Andrade DM, So J, Faghfoury H, Lionel AC, Marshall CR, Scherer SW, Bassett AS. Определение фенотипа микроделеции 15q13.3: серия случаев и всесторонний обзор литературы. Генет Мед. 2015;17:149–57. [Бесплатная статья PMC: PMC4464824] [PubMed: 25077648]

Malhotra D, Sebat J. CNVs: Предвестники редкого варианта революции в психиатрической генетике. Клетка. 2012; 148:1223–41. [Бесплатная статья PMC: PMC3351385] [PubMed: 22424231]

Манн С.М., Ван Н.Дж., Лю Д.Х., Ван Л., Шульц Р.А., Доррани Н., Сигман М., Шанен Н.К. Нештатная трицентрическая производная хромосомы 15 у двух мальчиков с трудноизлечимой эпилепсией: еще один механизм частичной гексасомии. Хам Жене. 2004; 115:104–11. [В паблике: 15141347]

Menold MM, Shao Y, Wolpert CM, Donnelly SL, Raiford KL, Martin ER, Ravan SA, Abramson RK, Wright HH, Delong GR, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Gilbert JR. Ассоциативный анализ генов субъединиц габаа-рецептора хромосомы 15 при аутистическом расстройстве. J Нейрогенет. 2001; 15: 245–59. [PubMed: 12092907]

Михельсон М., Эден А., Винклер С., Лешински-Сильвер Э. , Кремер У., Лерман-Сагие Т., Лев Д. Семейная парциальная трисомия 15q11-13, проявляющаяся в виде неизлечимой эпилепсии у ребенка и шизофрении у матери . Eur J Paediatr Neurol. 2011;15:230–3. [В паблике: 21145272]

Миллер Д.Т., Шен Ю., Вайс Л.А., Корн Дж., Ансельм И., Бриджмохан С., Кокс Г.Ф., Дикинсон Х., Джентиле Дж., Харрис Д.Дж., Хегде В., Хандли Р., Хваджа О., Котхаре С., Луедке С., Насир Р., Подури А., Прасад К., Раффалли П., Рейнхард А., Смит С.Е., Собеих М.М., Соул Дж.С., Столер Дж., Такеока М., Тан В.Х., Такурия Дж., Вольф Р., Юсупов Р., Гузелла Дж.Ф., Дейли М.Дж., Ву Б.Л. Микроделеция/дупликация 15q13.2q13.3 у лиц с признаками аутизма и других нервно-психических расстройств. J Med Genet. 2009; 46: 242–8. [Бесплатная статья PMC: PMC40

] [PubMed: 18805830]

Морено-Де-Лука Д., Сандерс С.Дж., Уилси А.Дж., Мулле Дж.Г., Лоу Дж.К., Гешвинд Д.Х., Стейт М.В., Мартин С.Л., Ледбеттер Д.Х. Использование больших наборов клинических данных для вывода о патогенности редких вариантов числа копий в когортах аутистов. Мол Психиатрия. 2013;18:1090–5. [Бесплатная статья PMC: PMC3720840] [PubMed: 23044707]

Накатани Дж., Тамада К., Хатанака Ф., Исэ С., Охта Х., Иноуэ К., Томонага С., Ватанабэ Ю., Чанг Ю.Дж., Банерджи Р., Ивамото К., Като Т., Окадзава М., Ямаути К., Танда К., Такао К., Миякава Т., Брэдли А., Такуми Т. Аномальное поведение мышиной модели с измененной хромосомой для дупликации 15q11–13 человека, наблюдаемой при аутизме. Клетка. 2009 г.;137:1235–46. [Статья бесплатно PMC: PMC3710970] [PubMed: 19563756]

Оррико А., Золлино М., Галли Л., Буони С., Маранги Г., Соррентино В. Синдром Леннокса-Гасто с поздним началом у пациента с 15q11.2-q13.1 дублирование. Am J Med Genet A. 2009;149A:1033–5. [PubMed: 19396834]

Piard J, Philippe C, Marvier M, Beneteau C, Roth V, Valduga M, Béri M, Bonnet C, Grégoire MJ, Jonveaux P, Leheup B. Клиническая и молекулярная характеристика большой семьи с интерстициальная дупликация 15q11q13. Am J Med Genet A. 2010;152A:1933–41. [PubMed: 20635369]

Puffenberger EG, Jinks RN, Wang H, Xin B, Fiorentini C, Sherman EA, Degrazio D, Shaw C, Sougnez C, Cibulskis K, Gabriel S, Kelley RI, Morton DH, Strauss KA. Гомозиготная миссенс-мутация в HERC2 связана с глобальной задержкой развития и расстройством аутистического спектра. Хум Мутат. 2012; 33:1639–46. [PubMed: 23065719]

Рис Э., Уолтерс Дж. Т. Р., Георгиева Л., Айлз А. Р., Чемберт К. Д., Ричардс А. Л., Махони-Дэвис Г., Легге С. Э., Моран Д. Л., МакКэрролл С. А., О’Донован М. С., Оуэн М. Д., Киров Г. Анализ вариаций числа копий в 15 локусах, ассоциированных с шизофренией. Бр Дж. Психиатрия. 2014; 204:108–14. [Бесплатная статья PMC: PMC3909838] [PubMed: 24311552]

Робертс С.Е., Маггута Ф., Томас Н.С., Джейкобс П.А., Кролла Дж.А. Молекулярная и флуоресцентная гибридизация in situ характеристика точек разрыва в 46 больших нештатных маркерных 15 хромосомах обнаруживает неожиданный уровень сложности. Am J Hum Genet. 2003; 73: 1061–72. [Бесплатная статья PMC: PMC1180486] [PubMed: 14560400]

Robinson WP, Dutly F, Nicholls RD, Bernasconi F, Penaherrera M, Michaelis RC, Abeliovich D, Schinzel AA. Механизмы образования делеций и дупликаций 15q11-q13. J Med Genet. 1998;35:130–6. [Бесплатная статья PMC: PMC1051217] [PubMed: 9580159]

Robinson WP, Spiegel R, Schinzel AA. Точки прерывания делеции, связанные с синдромами Прадера-Вилли и Ангельмана (15q11-q13), не являются участками высокой гомологичной рекомбинации. Хам Жене. 1993; 91: 181–4. [PubMed: 8462978]

Ryvlin P, Cucherat M, Rheims S. Риск внезапной неожиданной смерти при эпилепсии у пациентов, получающих дополнительное противоэпилептическое лечение рефрактерных припадков: метаанализ плацебо-контролируемых рандомизированных исследований. Ланцет Нейрол. 2011;10:961–8. [PubMed: 21937278]

Ривлин П., Нашеф Л., Томсон Т. Предотвращение внезапной неожиданной смерти при эпилепсии: реальная цель? Эпилепсия. 2013; 54 Дополнение 2:23–8. [PubMed: 23646967]

Samaco RC, Hogart A, LaSalle JM. Эпигенетическое перекрытие при нарушениях развития нервной системы аутистического спектра: дефицит MECP2 вызывает снижение экспрессии UBE3A и GABRB3. Хум Мол Жене. 2005; 14: 483–92. [Бесплатная статья PMC: PMC1224722] [PubMed: 15615769]

Sanders SJ, He X, Willsey AJ, Ercan-Sencicek AG, Samocha KE, Cicek AE, Murtha MT, Bal VH, Bishop SL, Dong S, Goldberg AP, Jinlu К., Кини Дж.Ф. III, Клей Л., Манделл Д.Д., Морено-Де-Лука Д., Полтни К.С., Робинсон Э.Б., Смит Л., Солли-Ноулан Т., Су М.И., Теран Н.А., Уокер М.Ф., Верлинг Д.М., Боде А.Л., Кантор Р.М. , Fombonne E, Geschwind DH, Grice DE, Lord C, Lowe JK, Mane SM, Martin DM, Morrow EM, Talkowski ME, Sutcliffe JS, Walsh CA, Yu TW., Консорциум по секвенированию аутизма. Ледбеттер Д.Х., Мартин К.Л., Кук Э.Х., Буксбаум Д.Д., Дейли М.Дж., Девлин Б., Родер К., Стейт М.В. Взгляд на геномную архитектуру и биологию расстройств аутистического спектра из 71 локуса риска. Нейрон. 2015;87:1215–33. [Бесплатная статья PMC: PMC4624267] [PubMed: 26402605]

Simon EW, Haas-Givler B, Finucane B. Длительное последующее исследование симптомов аутизма у детей и взрослых с дупликацией 15q11-13. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2010; 153B: 463–7. [PubMed: 19548260]

Унгаро П., Кристиан С.Л., Фантес Дж.А., Мутирангура А., Блэк С., Рейнольдс Дж., Малкольм С., Добинс В.Б., Ледбеттер Д.Х. Молекулярная характеристика четырех случаев внутрихромосомного трипликации хромосомы 15q11-q14. J Med Genet. 2001; 38: 26–34. [Бесплатная статья PMC: PMC1734721] [PubMed: 11134237]

Уррака Н., Клири Дж., Брюэр В., Пивник Э.К., Маквикар К., Тиберт Р.Л., Шанен Н.К., Эсмер С., Лэмпорт Д., Рейтер Л.Т. Синдром интерстициальной дупликации 15q11.2-q13 включает аутизм, легкие лицевые аномалии и характерную ЭЭГ-сигнатуру. Аутизм рез. 2013; 6: 268–79. [Бесплатная статья PMC: PMC3884762] [PubMed: 23495136]

Urraca N, Davis L, Cook EH, Schanen NC, Reiter LT. Количественный метод кривой плавления с высоким разрешением в одной пробирке для определения источника происхождения дупликаций 15q. Биомаркеры Genet Test Mol. 2010;14:571-6. [Бесплатная статья PMC: PMC3064527] [PubMed: 20642357]

van Bon BW, Mefford HC, Menten B, Koolen DA, Sharp AJ, Nillesen WM, Innis JW, de Ravel TJ, Mercer CL, Fichera M, Stewart H, Connell LE, Ounap K, Lachlan K, Castle B, Van der Aa N, ван Ravenswaaij C, Nobrega MA, Serra-Juhé C, Simonic I, de Leeuw N, Pfundt R, Bongers EM, Baker C, Finnemore P, Huang S, Maloney VK, Crolla JA, van Kalmthout M, Elia M ,
Vandeweyer G, Fryns JP, Janssens S, Foulds N, Reitano S, Smith K, Parkel S, Loeys B, Woods CG, Oostra A, Speleman F, Pereira AC, Kurg A, Willatt L, Knight SJ, Vermeesch JR, Романо С. , Барбер Дж. К., Мортье Г., Перес-Хурадо Л. А., Кой Ф., Бруннер Х. Г., Эйхлер Э. Э., Клифстра Т., де Врис Б. Б. Дальнейшее определение синдромов микроделеции и дупликации 15q13: клинический спектр варьируется от непатогенного до тяжелого исхода. J Med Genet. 2009 г.;46:511–23. [Бесплатная статья PMC: PMC3395372] [PubMed: 19372089]

Vanlerberghe C, Petit F, Malan V, Vincent-Delorme C, Bouquillon S, Boute O, Holder-Espinasse M, Delobel B, Duban B, Vallee L, Cuisset JM , Lemaitre MP, Vantyghem MC, Pigeyre M, Lanco-Dosen S, Plessis G, Gerard M, Decamp M, Mathieu M, Morin G, Jedraszak G, Bilan F, Gilbert-Dussardier B, Fauvert D, Roume J, Cormier-Daire V, Caumes R, Puechberty J, Genevieve D, Sarda P, Pinson L, Blanchet P, Lemeur N, Sheth F, Manouvrier-Hanu S, Andrieux J. Микроделеция 15q11.2 (BP1-BP2) и задержка развития, проблемы с поведением, эпилепсия и врожденный порок сердца: серия из 52 пациентов. Евр Дж Мед Жене. 2015;58:140–7. [В паблике: 25596525]

Vogels A, Matthijs G, Legius E, Devriendt K, Fryns J. Хромосома 15 материнской однородительской дисомии и психоза при синдроме Прадера-Вилли. J Med Genet. 2003; 40:72–73. [Бесплатная статья PMC: PMC1735257] [PubMed: 12525547]

Ван Н.Дж., Пароконни А.С., Тэтчер К.Н., Дрисколл Дж., Мэлоун Б.М., Доррани Н., Сигман М., ЛаСалль Дж.М., Шанен Н.К. Множественные формы атипичных перестроек, генерирующие нештатные производные хромосомы 15. BMC Genet. 2008;9:2. [Бесплатная статья PMC: PMC2249594] [PubMed: 18177502]

Wegiel J, Schanen NC, Cook EH, Sigman M, Brown WT, Kuchna I, Nowicki K, Wegiel J, Imaki H, Yong Ma S, Marchi E, Wierzba-Bobrowski T, Chauhan A, Chauhan V, Cohen IL, Лондон Э., Флори М., Лах Б., Вишневски Т. Различия между характером аномалий развития при аутизме, связанных с дупликацией 15q11.2-q13, и идиопатическим аутизмом. J Neuropathol Exp Neurol. 2012;71:382–97. [Бесплатная статья PMC: PMC3612833] [PubMed: 22487857]

Wolpert CM, Menold MM, Bass MP, Qumsiyeh MB, Donnelly SL, Ravan SA, Vance JM, Gilbert JR, Abramson RK, Wright HH, Cuccaro ML, Pericak-Vance Массачусетс Три пробанда с аутистическим расстройством и изодицентрической хромосомой 15. Am J Med Genet. 2000;96: 365–72. [PubMed: 10898916]

Zhou D, Gochman P, Broadnax DD, Rapoport JL, Ahn K. Дупликация 15q13.3 у двух пациентов с шизофренией в детстве. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 10 марта; [Бесплатная статья PMC: PMC5069586] [PubMed: 26968334]

Ziats MN, Goin-Kochel RP, Berry LN, Ali M, Ge J, Guffey D, Rosenfeld JA, Bader P, Gambello MJ, Wolf V, Penney LS, Miller Р., Лебель Р.Р., Кейн Дж., Бахман К., Трокселл Р., Кларк Г., Минард К.Г., Станкевич П., Боде А., Шааф К.П. Сложный поведенческий фенотип синдрома микроделеции 15q13.3. Генет Мед. 2016 10 марта; Epub перед печатью. [В паблике: 26963284]

Zielinski C, Müller C, Smolen J. Использование плазмафереза в терапии системной красной волчанки: контролируемое исследование. Acta Med Austriaca. 1988; 15: 155–8. [PubMed: 3064527]

ИНТЕРНЕТ
Finucane BM, Lusk L, Arkilo D, et al. 15q Синдром дублирования и связанные с ним расстройства. 16 июня 2016 г. В: Адам М.П., Ардингер Х.