Содержание
Сплав САВ1 / Auremo
Сплав 01311С
Сплав 1105
Сплав 1151
Сплав 1161
Сплав 1163
Сплав 1201
Сплав 1205
Сплав 1213
Сплав 1215
Сплав 1320
Сплав 1370
Сплав 1420 (01420)
Сплав 1424
Сплав 1430
Сплав 1440
Сплав 1441
Сплав 1450
Сплав 1531
Сплав 1541
Сплав 1541пч
Сплав 1543
Сплав 1577
Сплав 1905
Сплав 1911
Сплав 1915
Сплав 1925
Сплав 1931
Сплав 1933
Сплав 1935
Сплав 1953
Сплав 1955
Сплав 1973
Сплав 1980 (В48-4)
Сплав 1985ч
Сплав 8011
Сплав 8011А
Сплав 8111
Сплав А1Мг1М1
Сплав АБТ101 (1901)
Сплав АБТ102 (1903)
Сплав АВ (1340)
Сплав АВД1
Сплав АВД1-1
Сплав АВЕ
Сплав АД1пл
Сплав АД31 (1310)
Сплав АД31Е (1310Е)
Сплав АД33 (1330)
Сплав АД35 (1350)
Сплав АЖ
Сплав АЖ0,6
Сплав АЖ0,8
Сплав АЖ1
Сплав АК10 (СвАК10)
Сплав АК12Д
Сплав АК4 (1140)
Сплав АК4-1 (1141)
Сплав АК4-2 (1143)
Сплав АК5
Сплав АК6 (1360)
Сплав АК6-1
Сплав АК8 (1380)
Сплав АКМ
Сплав АКЦМ
Сплав АМ4
Сплав АМг0,5 (1505)
Сплав АМг0,5пч
Сплав АМг0,7
Сплав АМг1 (1510)
Сплав АМг1,5
Сплав АМг2 (1520)
Сплав АМг2,5
Сплав АМг3 (1530)
Сплав АМг3,5
Сплав АМг3С
Сплав АМг4 (1540)
Сплав АМг4,5
Сплав АМг5 (1550)
Сплав АМг5П (1557)
Сплав АМг6 (1560)
Сплав АМг61 (1561)
Сплав АМг61Н (1561Н)
Сплав АМг63 (СвАМг63)
Сплав АМг65
Сплав АМСН1
Сплав АМСН2
Сплав АМц (1400)
Сплав АМцС (1401)
Сплав АМШ1 (АМШ-1)
Сплав АПБА-1 (1551)
Сплав АЦпл
Сплав В-1341
Сплав В-1461
Сплав В-1469
Сплав В-1963
Сплав В48П
Сплав В65 (1165)
Сплав В91 (1913)
Сплав В92 (1920)
Сплав В93 (В93пч; 1930)
Сплав В94 (1940)
Сплав В95 (1950)
Сплав В95-1
Сплав В95-2
Сплав В95оч
Сплав В95П (1957)
Сплав В95пч
Сплав В96Ц (1960)
Сплав В96Ц1
Сплав В96Ц3 (1965-1)
Сплав ВД1
Сплав ВД17 (1170)
Сплав Д1 (1110)
Сплав Д12 (1521)
Сплав Д16 (1160)
Сплав Д16П (1167)
Сплав Д18 (1180)
Сплав Д19 (1190)
Сплав Д19П (1197)
Сплав Д19ч
Сплав Д1П (1117)
Сплав Д20 (1200)
Сплав Д21 (1210)
Сплав Д23 (ВАД23; 1230)
Сплав Д24 (ВАД1; 1191)
Сплав К48-1
Сплав К48-2 (1941)
Сплав К48-2пч (1943)
Сплав К48П
Сплав М40
Сплав ММ (1403)
Сплав САВ1
Сплав САВ2
Сплав САВ6
Сплав САВ9
Сплав СИЛ 1С
Сплав СИЛ 2С
Обозначения
| Название | Значение |
|---|---|
| Обозначение ГОСТ кириллица | САВ1 |
| Обозначение ГОСТ латиница | CAB1 |
| Транслит | SAV1 |
| По химическим элементам | PbAlВ1 |
Описание
Сплав САВ1 применяется: для производства деформированных и литых заготовок; прессованых, катаных и тянутых в зависимости от толщины стенки труб; прессованных прутков диаметром 8−150 мм, применяемых для изготовления деталей авиационной промышленности.
Стандарты
| Название | Код | Стандарты |
|---|---|---|
| Цветные металлы, включая редкие, и их сплавы | В51 | ОСТ 1 90048-90, TУ 1-5-140-78 |
| Листы и полосы | В53 | TУ 1-1-21-75 |
| Трубы из цветных металлов и сплавов | В64 | TУ 1-5-038-77, TУ 1-5-076-77, TУ 1-5-128-77, TУ 1-5-207-98 |
| Прутки | В55 | TУ 1-5-088-77 |
Химический состав
| Стандарт | Mn | Si | Ni | Fe | Cu | Al | B | Ti | Zn | Mg | Cd |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ОСТ 1 90048-90 | ≤0.012 | 0.7-1.2 | ≤0.03 | ≤0.2 | ≤0.012 | Остаток | ≤0.00012 | ≤0.012 | ≤0.03 | 0.045-0.9 | ≤0.0001 |
Al — основа.
По ОСТ 1 90048-90 массовая доля каждой прочей (не регламентированной) примеси ≤ 0,03 %, суммарная массовая доля прочих примесей ≤ 0,07 %.
Механические характеристики
| Сечение, мм | σB, МПа | d |
|---|---|---|
| Прутки прессованные в состоянии поставки по ТУ 1-5-088-77. Закалка + Естественное старение (В сечении указан диаметр прутка) | ||
| 8-50 | ≥176 | ≥12 |
| 50-150 | ≥147 | ≥12 |
| Трубы в состоянии поставки по ТУ 1-5-038-77 и ТУ 1-5-128-77. Закалка + Естественное старение | ||
| ≥176 | ≥12 | |
Описание механических обозначений
| Название | Описание |
|---|---|
| Сечение | Сечение |
| σB | Предел кратковременной прочности |
| d | Относительное удлинение после разрыва |
Технологические свойства
| Название | Значение |
|---|---|
| Макроструктура и загрязненность | Макроструктура прутков по ТУ 1-5-088-77 не должна иметь трещин, утяжин, надрывов и ликвационных скоплений. На макротемплетах, вырезанных из прутков, не допускаются неметаллические включения размером более 0,5 мм в количестве более двух на прутках диаметром до 50 мм и более 3-х на прутках диаметром более 50 мм. Поверхностные дефекты на прутках (плены, наслоения, пузыри), просматриваемые на макротемплетах, не выводящие размер прутка за минусовой допуск, браковочным признаком не являются. На прутках допускается крупнокристаллический ободок, величина которого не ограничивается, если механические свойства закалённых и естественно состаренных образцов, вырезанных из зоны крупнокристаллического ободка, будут удовлетворять требованиям ТУ 1-5-088-77. По требованию потребителя крупнокристаллический ободок может быть ограничен, при этом допускаемая величина ободка устанавливается соглашением сторон. Для контроля макроструктуры от прутков ø20 мм и выше вырезаются темплеты со стороны утяжинного конца в объёме 5% от партии, но не менее трех прутков. Контроль макроструктуры прутков диаметром менее 20 мм не производится. |
| Микроструктура | Микроструктура закаленных прутков по ТУ 1-5-088-77 не должна иметь следов пережога. Контроль микроструктуры на пережог производят на двух образцах, вырезанных от двух прутков от партии. |
Мониторинг рынка цен № 2882971  Добавить в Избранное Зарегистрируйтесь, чтобы сохранять процедуры в Избранное Удалить из Избранного Заготовки, литые из алюминиевых сплавов САВ1 и САВ6 по ТУ 1-5-140-78, АМСН2 по ТУ 1712-643-07510017-2010, АМГ3
Для Москвы и МО:
+7 495 108-64-95
Для регионов России:
8 800 533-79-44
Войти
Зарегистрироваться
- Извещение
- Закупочные позиции — 8
Торги по похожим тематикам
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
42.22.111 Прутки из алюминия и алюминиевых сплавов круглого сечения
02.2022 23:59
Сводка экспрессии белка
SAV1 — Атлас белков человека
И НЕ
Поле
AllGene nameКласс белкаUniprot ключевое словоChromosomeExternal idТканевая экспрессия (IHC)Идентификатор пациента (IHC)Категория ткани (РНК)Кластер тканевой экспрессии (РНК)Оценка надежности ткани (IHC)Категория области мозга (РНК)Категория мозга мыши (РНК)Категория мозга свиньи ( РНК)Оценка надежности мозга мышиКатегория типа клеток (РНК)Кластер экспрессии единичного типа клеток (РНК)Обогащение типа клеток (РНК)Прогностический ракКатегория рака (РНК)Категория иммунных клеток (РНК)Категория линии иммунных клеток (РНК)Кластер экспрессии иммунных клеток (РНК) )Аннотация секретомаПанель панракаСубклеточная локализация (ICC)Субклеточная локализация — клеточная линия (ICC)Пик фазы субклеточного клеточного циклаОценка клеток (ICC)Категория клеточной линии (РНК)Кластер экспрессии клеточной линии (РНК)Метаболический путьСводка доказательствДоказательства UniProtДоказательства NextProtДоказательства HPAБелковый массив (PA )Вестерн-блот (WB)Иммуногистохимия (IHC)Иммуноцитохимия (ICC)С антителамиБелковые структурыИмеет данные о белкахСортировать по
Название гена
Класс
Антигенные белки группы крови Гены, связанные с ракомГены-кандидаты в гены сердечно-сосудистых заболеванийМаркеры CDБелки, связанные с циклом лимонной кислотыГены, связанные с болезньюФерментыОдобренные FDA лекарственные мишениG-белковые рецепторыГены, связанные с болезнями человекаГены иммуноглобулиновСопоставление с neXtProtСопоставление с UniProt SWISS-PRO TМетаболические белкиЯдерные рецепторыБелки плазмыПотенциальные мишени лекарственных средствПредсказанные внутриклеточные белкиПредсказанные мембранные белкиПредсказанные секретируемые белкиДоказательства белков (Ezkurdia et al 2014)Доказательства белков (Kim et al 2014)Белки, связанные с путем RASРибосомные белкиБелки, связанные с РНК-полимеразойГены Т-клеточных рецепторовТранскрипционные факторыТранспортерыПотенциальнозависимые ионные каналы
Подкласс
Класс
Биологический процессМолекулярная функцияБолезнь
Ключевое слово
Хромосома
1234567891011121314151617181920 2122MTUnmappedXY
External id
Ткань
Любая Жировая ткань НадпочечникПриложениеКостный мозгГрудная клеткаБронхиХрящиХвостатый мозжечокКора головного мозгаШейка маткиСосудистое сплетениеОбодочная кишкаДорсальный шовДвениперстная кишкаЭндометрийЭпидидия misПищеводГлазМаточная трубаЖелчный пузырьВолосыСердечная мышцаГиппокампГипоталамусПочкаКормящая грудьПеченьЛегкиеЛимфоузелНосоглоткаСлизистая оболочка полости ртаЯичникПоджелудочная железаПаращитовидная железаГипофизПлацентаПростатаПрямая кишкаСетчаткаСлюнная железаСеменной пузырекСкелетная мышцаКожаТонкий кишечникГладкая мышцаМягкая тканьПодошва ступняСелезенкаЖелудокЧерная субстанцияЯичкиВилочковая железаЩитовидная железаМиндалиныМочевой пузырьВлагалище
Тип клеток
Экспрессия
Идентификатор пациента
Ткань
Любой Жировая ткань сшаФаллопиевы трубыЖелчный пузырьСердечная мышцаКишечникПочкаПеченьЛегкиеЛимфоидная тканьЯичникПоджелудочная железаОколощитовидная железаГипофизПлацентаПростатаСетчаткаСлюнная железаСеменной пузырекСкелетная мышцаКожаГладкая мышцаЖелудЯичкоЩитовидная железаЯзыкМочевой пузырьВлагалище
Категория
Тканевое усиление Низкая тканевая специфичность Не обнаруженоОбнаружено у всехОбнаружено у многихОбнаружено у someDetected in singleСамая высокая выраженность
Кластер
82: Жировая ткань — Организация ВКМ17: Надпочечники — Метаболизм стероидов14: В-клетки — Гуморальный иммунный ответ75: Костный мозг — сплайсинг мРНК и клеточный цикл65: Мозг — Ионный транспорт70: Мозг — Развитие нервной системы10: Мозг — Нейронная сигнализация73 :Мозг — Нейропептидная сигнализация6:Мозг — Восприятие запаха58:Мозг — Синаптическая функция76:Мозг и костный мозг — Организация хроматина32:Мозг и лимфоидная ткань — Неизвестная функция27:Мозг и кожа — Неизвестная функция5:Грудь — Неизвестная функция69:Мозжечок – Регуляция экспрессии генов88:Сосудистое сплетение – Трансмембранный транспорт42:Реснитчатые клетки – Реснички и проекции клеток49:Реснитчатые клетки – Организация ресничек30:Эпидидимис – Антимикробная активность68:Эпидидимис – Неизвестная функция84:Пищевод – Функция эпителиальных клеток89:Фибробласты – Организация внеклеточного матрикса44:Сердце – Сокращение сердечной мышцы 38: Сердце — сокращение мышц 16: Иммунные клетки — Иммунный ответ 45: Кишечник — Щеточная граница 56: Кишечник — Трансмембранный транспорт 37: Кишечник — Неизвестная функция 87: Кишечник и почки — Трансмембранный транспорт 41: Кишечник и печень — Метаболизм липидов 7: Почки — Трансмембранный транспорт 81: Почки & Печень — Метаболизм62:Печень — Гемостаз60:Печень — Гемостаз и метаболизм липидов85:Печень — Метаболизм86:Печень и плацента — Транспорт через ER19: Легкие — функция легких66: лимфоидная ткань — регуляция иммунного ответа 64: макрофаги — иммунный ответ 67: нейтрофилы — гуморальный иммунный ответ 40: нейтрофилы — воспалительный ответ 57: неспецифический — ангиогенез 53: неспецифический — регуляция клеточного цикла 54: неспецифический — организация микротрубочек 39: Неспецифические — Митохондрии55:Неспецифические — Митохондрии и протеасомы52:Неспецифические — Рибосомы72:Неспецифические — Транскрипция59:Неспецифические — Трансляция51:Неспецифические — Неизвестная функция29:Неспецифические — Везикулярный транспорт25:Поджелудочная железа — Пищеварение48: Паращитовидная железа — мембранные белки 26: Гипофиз — Гормональная сигнализация 28: Плацента — Беременность 79:Сетчатка — Фототрансдукция77:Сетчатка — Зрительное восприятие20:Сетчатка и лимфоидные ткани — Неизвестная функция24:Слюнные железы — Слюнная секреция61:Кожа — Ороговение31:Кожа — Развитие эпидермиса12:Гладкая мышечная ткань — Смешанная функция11:Плоскоклеточные эпителиальные клетки — Функция эпителиальных клеток4:Желудок — Пищеварение 33: Поперечно-полосатые мышцы — Сокращение мышц 80: Поперечно-полосатые мышцы — Неизвестная функция 63: Т-клетки — Адаптивный иммунный ответ 23: Яички — Регуляция клеточного цикла 71: Яички — Репарация ДНК 83: Яички — Сперматогенез 43: Яички — Неизвестная функция 1: Щитовидная железа — Транскрипция
Надежность
EnhancedSupportedApprovedUncertain
Область головного мозга
ЛюбойМиндалевидное телоБазальные ганглииМозжечокКора головного мозгаГиппокампальная формацияГипоталамусПродолговатый мозгСредний мозгМостСпинной мозгТаламусБелое вещество
9000 2 Категория
Обогащенный регионГруппа обогащенныйОбласть усиленнаяНизкая региональная специфичностьНе обнаруженоОбнаружено у всехОбнаружено у многихОбнаружено у некоторыхОбнаружено у единичныхНаиболее выражено
Область головного мозга
ЛюбыеМозжечковые миндалиныБазальные ганглииМозжечокКора головного мозгаГиппокамп ОбразованиеГипоталамусСредний мозгОбонятельная луковицаГипофиз Мост и продолговатый мозгСетчаткаТаламусБелое вещество
Категория
Обогащенный регионГруппа обогащенныйОбласть усиленнаяНизкая региональная специфичностьНе обнаруженоОбнаружено у всехОбнаружено у многихОбнаружено у некоторыхОбнаружено у единичныхНаиболее выражено мозгОбонятельная луковицаГипофиз МостСетчаткаСпинной мозгТаламусБелое вещество
Категория
Обогащенная областьГруппаобогащеннаяОбласть усиленнаяНизкая региональная специфичностьНе обнаруженоОбнаружено у всехОбнаружено у многихОбнаружено in someDetected in singleНаиболее выражено
Надежность
Поддерживается Утверждено
Тип клеток
Любой Адипоциты Альвеолярные клетки типа 1 Альвеолярные клетки типа 2 Астроциты В-клетки Базальные кератиноциты Базальные клетки предстательной железы Базальные респираторные клетки Базальные клетки плоского эпителия Биполярные клетки Клетки молочной железы Миоэпителиальные клетки молочной железы КардиомиоцитыХолангиоцитыКлубчатые клеткиКолбочковые фоторецепторные клеткиЦитотрофобластыДендритные клеткиДистальные энтероцитыДистальные тубулярные клеткиПротоковые клеткиРанние сперматидыРесничные клетки эндометрияСтомальные клетки эндометрияЭндотелиальные клеткиЭнтероэндокринные клеткиЭритроидные клеткиВозбуждающие нейроны Экзокринные железистые клетки Экстраворсинчатые трофобласты Фибробласты Желудочные слизесекретирующие клетки Железистые и просветные клетки Гранулоциты Гранулезные клетки Гепатоциты Клетки Хофбауэра Горизонтальные клетки Тормозные нейроны Бокалокишечные клетки Ионоциты Клетки Купфера Клетки Лангерганса Поздние сперматиды Клетки Лейдига Макрофаги Меланоциты Микроглиальные клетки Моноциты Железистые клетки слизи Клетки глии МюллераNK-клеткиПредшественники олигодендроцитовОлигодендроцитыЭндокринные клетки поджелудочной железыПеритубулярные клеткиПлазматические клеткиПростатические железистые клеткиПроксимальные энтероцитыПроксимальные тубулярные клеткиРеспираторные реснитчатые клеткиПалочковые фоторецепторные клеткиКлетки ШваннаСерозно-железистые клеткиКлетки СертолиСкелет миоцитыГладкомышечные клеткиСперматоцитыСперматогонииПлоскоклеточные эпителиоцитыСупрабазальные кератиноцитыСинцитиотрофобластыТ-клеткиТека-клеткиЭпителиальные клетки тимусаНедифференцированные клетки
Категория
Обогащенный тип клетокОбогащенный группойОбогащенный тип клетокУлучшенный тип клетокНизкая специфичность к типу клетокНе обнаруженоОбнаружено у всехОбнаружено у многихОбнаружено у некоторыхОбнаружено у единичныхСамая высокая экспрессия
ЯичкоЩитовидная железа
Тип клетки
Обогащение
Очень высокий ВысокийУмеренный
Рак
Рак молочной железыШейки матки ракКолоректальный ракРак эндометрияГлиомаРак головы и шеиРак печениРак легкихМеланомаРак яичниковРак поджелудочной железыРак простатыРак почкиРак желудкаРак яичекРак щитовидной железыРак мочевого пузыря
Прогноз
БлагоприятныйНеблагоприятный
Рак
ЛюбойРак молочной железыРак шейки маткиКолоректальный ракРак эндометрияГлиомаРак головы и шеиРак печениРак легкихМеланомаРак яичниковРак поджелудочной железыРак почкиРак желудкаРак яичекРак щитовидной железыРак уротелия
9 0002 Категория
Обогащенный рак Групповой обогащенный Рак усиленный Низкая специфичность рака Не обнаружен Обнаружен у всех Обнаружен у многих Обнаружен у некоторых Обнаружен у единичных Максимально выражен
Тип клеток
ЛюбыеБазофилыКлассические моноцитыЭозинофилыGdT-клеткиПромежуточные моноцитыТ-клетки MAITВ-клетки памяти CD4 Т-клетки памяти CD8 Т-клеткиМиелоидные DCN-наивные В-клеткиНаивные CD4-Т-клеткиНаивные CD8-Т-клеткиНейтрофилыNK-клеткиНеклассические моноцитыПлазмацитоиды DCT-regTo таль РВМС
Категория
Иммунная Обогащено клеткамиГрупповое обогащениеУсиление иммунных клетокНизкая специфичность иммунных клетокНе обнаружено в иммунных клеткахНе обнаруженоОбнаружено во всехОбнаружено во многихОбнаружено в некоторыхОбнаружено в единичныхИмеет наивысшую экспрессию
Линия клеток
Любые В-клетки Дендритные клетки Гранулоциты Моноциты NK-клетки Т-клетки
Категория
Линия обогащенная Групповая обогащенная Линия усиленная Низкая линейная специфичность Не выявляется Выявляется во всех Выявляется во многих Выявляется в единичных Имеет наивысшую экспрессию
Кластер 9000 3 23:Антигенпредставляющие клетки — Презентация антигена21:В-клетки — Адаптивные иммунный ответ43:В-клетки — гуморальный иммунный ответ37:В-клетки — транскрипция24:В-клетки — неизвестная функция41:базофилы — клеточное дыхание46:базофилы — связывание ДНК38:базофилы — неизвестная функция18:базофилы — везикулярный транспорт45:эозинофилы — врожденный иммунный ответ52: Эозинофилы — Транскрипция49:Эозинофилы — неизвестная функция36:GdT-клетки — адаптивный иммунный ответ5:гранулоциты — неизвестная функция16:MAIT-клетки — неизвестная функция25:моноциты — воспалительный ответ51:моноциты — врожденный иммунный ответ14:моноциты — неизвестная функция28:миелоидные ДК — неизвестная функция50:нейтрофилы — Клеточное старение 33: Нейтрофилы — Организация хроматина 8: Нейтрофилы — Воспалительный ответ 9: Нейтрофилы — Врожденный иммунный ответ 1: Нейтрофилы — Смешанная функция 15: NK-клетки — Транскрипция 48: NK-клетки — Неизвестная функция 12: Неспецифические — Основные клеточные процессы 27: Неспецифические — Ген выражение31: неспецифический — воспалительный ответ26: неспецифический — митохондрии39:Неспецифический — процессинг мРНК44:Неспецифический — Транскрипция30:Неспецифический — Трансляция47:Плазмоцитоидные ДК — Сворачивание белка29:Плазмоцитоидные ДК — Неизвестная функция20:Т-клетки — Т-клеточный рецептор32:Т-клетки — Неизвестная функция4:Т- regs — Регуляция клеточного цикла35:T-regs — Функция неизвестна
Аннотация
Гены иммуноглобулинов Внутриклеточные и мембранныеСекретируются — местонахождение неизвестноСекретируются в головном мозгеСекретируются в женской репродуктивной системеСекретируются в мужской репродуктивной системеСекретируются в других тканяхСекретируются в кровьСекретируются в пищеварительную системуСекретируются во внеклеточный матрикс
Болезнь
ЛюбойОстрый миелоидный лейкозРак молочной железыРак шейки маткиХронический лимфолейкозКолоректальный ракДиффузная крупноклеточная В-клеточная лимфомаРак эндометрияГлиомаРак легкихМиеломаРак яичников Рак предстательной железы Борозда дробленияЦитокинетический мостикЦитоплазматические тельцаЦитозолЭндоплазматический ретикулумЭндосомыМеста фокальной адгезииАппарат ГольджиПромежуточные филаментыКинетохорыЛипидные каплиЛизосомыКонцы микротрубочекМикротрубочкиСреднее тело Кольцо среднего телаМитохондрииМитотическая хромосомаМитотическое веретеноЯдерные тельцаЯдерная мембранаЯдерные спеклыЯдрышкиЯдрышки бриллярный центр Обод ядрышкаНуклеоплазмаПероксисомыПлазматическая мембранаПалочки & КольцаВезикулы
Поиски
РасширенныйПоддерживаетсяУтвержденоНеопределенноИзменение интенсивностиПространственная изменчивостьМитотическая структура белкаCCDИнтерфаза белкаCCDЗависимый от клеточного цикла белокНезависимый от клеточного цикла белокЗависимая от клеточного цикла транскрипцияНезависимая от клеточного цикла транскриптМультилокализацияЛокализация 1Локализация 2Локализация 3Локализация 4Локализация 5Локализация 6Основное местоположениеДополнительное местоположение
Местоположение
ЛюбыеАктиновые филаментыАгрессивный Клеточные соединенияЦентриолярный спутникЦентросомаБозда деленияЦитокинетический мостикЦитоплазматические тельцаЦитозолЭндоплазматический ретикулумЭндосомыМеста фокальной адгезии Аппарат ГольджиПромежуточные филаментыКинетохорыЛипидные каплиЛизосомыКонцы микротрубочекМикротрубочкиСреднее телоСреднее тело кольцоМитохондрииМитотическая хромосомаМитотическое веретеноЯдерные тельцаЯдерная мембранаЯдерные спеклыЯдрышкиЯдрышковый фибриллярный центрОбод ядрышкаНуклеоплазмаПероксисомыПлазматическая мембранаПалочки и кольцаВезикулы
Клеточная линия
AnyA-431A-549AF22ASC52teloBJ [фибробласты человека]CACO-2EFO-21FHDF/TERT166GAMGHaCaTHAP1HBEC3-KTHBF/TERT88HDLM-2HEK293HELHeLaHep-G2HTCEpiHTEC/SVTERT24-BHTERT- HME1HTERT-RPE1HTERT-RPE1 (без сыворотки)HUVEC/TERT2JURKATK-562LHCN-M2MCF -7NB4OE19PC-3REHRh40RPTEC/TERT1RT-4SH-SY5YSiHaSK-MEL-30SuSaTHP-1U-251MGU2OS
Тип
ProteinRna
Фаза
G1SG2
Надежность 900 03 EnhancedSupportedApprovedUncertain
Тип рака
ЛюбойРак желчных протоковРак мочевого пузыряРак костейРак головного мозгаРак молочной железыРак шейки маткиКолоректальный ракРак пищеводаРак желчного пузыряРак желудкаРак головы и рак шеиРак почкиЛейкемияРак печениРак легкихЛимфомаМиеломаНейробластомаНезлокачественныйРак яичниковРак поджелудочной железыРабдоидСаркомаРак кожиРак яичкаРак щитовидной железыБез категорииРак матки
Категория
Обогащенный ракГрупповой обогащенныйРак усиленныйНизкая специфичность ракаНе обнаруженоОбнаружено у всехОбнаружено у многихОбнаружено у некоторыхОбнаружено у единичныхСамая высокая экспрессия Транскрипция 28: Рак кости CADO-ES1 — Передача сигналов глутамата 65: Рак молочной железы — Неизвестная функция 20: Клетки соединительной ткани — Организация ECM2: DU4475 — Неизвестная функция 59:Фибробласты – Метаболизм62:Гранулоциты – Врожденный иммунный ответ3:HUVEC и ВРЕМЯ – Трансдукция сигнала60:Кератиноциты – Функция эпителиальных клеток68:Почки – Смешанная функция50:L-1236 и L-428 – Неизвестная функция61:Печень – Метаболизм35:Рак печени – Метаболизм12:Лимфоид рак — Адаптивный иммунный ответ 9: Лимфоидный рак — Иммунный ответ 11: Лимфома — Адаптивный иммунный ответ 54: Лимфома — Передача сигналов цитокинов 64: Лимфома — Гуморальный иммунный ответ 66: Миелоидные клетки — Врожденный иммунный ответ 32: Миелоидный лейкоз — Транспорт кислорода 51: Миелома — Гуморальный иммунный ответ 26: NCI- H716 — Функция неизвестна 21: Нейробластома — Нейрональная сигнализация7: Нейрональные клеточные линии — Стереоцилия56: Нейроны — Нейрональная сигнализация30: Неспецифический — Противовирусный иммунный ответ58: Неспецифический — Основные клеточные процессы45: Неспецифический — Пролиферация клеток41:Неспецифический — Сборка реснички40 :Неспецифические — Ферменты43:Неспецифические — Митохондрии67:Неспецифические — Митохондрии и связывание РНК53:Неспецифические — процессинг мРНК13:Неспецифические — Ядерные процессы1:Неспецифические — Сборка нуклеосом15:Неспецифические — Связывание с белками48: Неспецифический – связывание РНК31:Неспецифический – Транскрипция57:Неспецифический – Трансляция63:Неспецифический – Неизвестная функция10:Рак яичников и эндометрия – Неизвестная функция37:Рак яичников RMG-I – Реакция на клеточный стресс24:Рак предстательной железы – Липидный обмен34: Рабдоидный рак – Эмбриональное развитие47:Сетчатка – Зрительное восприятие22:Рабдоидный рак – Нейрональная передача сигналов17:RS4;11 – Неизвестная функция42:Саркома – Сокращение мышц16:Рак кожи – Процессы меланоцитов33:Рак кожи – Компоненты мембраны52:Сперматиды – Восприятие запаха19:Рак желудка и толстой кишки — Абсорбция27:TE 441.
T — Неизвестная функция29:TT и NCI-h2385 — Синаптическая передача сигнала
Путь
Гидролиз ацил-КоА Метаболизм ацилглицеридовАланин; Метаболизм аспартата и глутамата Метаболизм аминосахара и нуклеотидного сахара Биосинтез аминоацил-тРНК Метаболизм андрогенов Метаболизм арахидоновой кислоты Метаболизм аргинина и пролина Метаболизм аскорбата и альдарата Бета-окисление жирных кислот с разветвленной цепью (митохондриальное) Бета-окисление ди-ненасыщенных жирных кислот (n-6) (митохондриальное) Бета-окисление диненасыщенные жирные кислоты (n-6) (пероксисомальные)Бета-окисление жирных кислот с четной цепью (митохондриальное)Бета-окисление жирных кислот с четной цепью (пероксисомальное)Бета-окисление жирных кислот с нечетной цепью (митохондриальное)Бета-окисление фитановых кислотное (пероксисомальное)Бета-окисление полиненасыщенных жирных кислот (митохондриальное)Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-7) (митохондриальное)Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-7) (пероксисомальное)Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот ( п-9) (митохондриальный) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-9) (пероксисомальный) Метаболизм бета-аланина Биосинтез желчных кислот Рециркуляция желчных кислот Метаболизм биоптерина Метаболизм биотина Биосинтез группы крови Метаболизм бутаноатов Метаболизм двухосновных кислот с разветвленной цепью C5 )Карнитиновый челнок (пероксисомальный)Биосинтез холестерина 1 (путь Блоха)Биосинтез холестерина 2Биосинтез холестерина 3(путь Кандуща-Рассела)Метаболизм холестеринаБиосинтез хондроитина/гепарансульфатаХондроитинсульфатная деградацияКоАсинтезЦистеин и метионинметаболизмЛекарственный метаболизмЭйкозаноидный метаболизмЭстрогенный метаболизмЭфирный липидный обменАктивация жирных кислот (цитозольный)F активация аттикислоты ( эндоплазматический ретикулярный)Биосинтез жирных кислотБиосинтез жирных кислот (четная цепь)Биосинтез жирной кислоты (нечетная цепь)Биосинтез жирной кислоты (ненасыщенная)Десатурация жирной кислоты (четная цепь)Десатурация жирной кислоты (нечетная цепь)Удлинение жирной кислоты (четная цепь) ) Удлинение жирных кислот (нечетная цепь) Окисление жирных кислот Метаболизм фолиевой кислоты Образование и гидролиз эфиров холестерина Метаболизм фруктозы и маннозы Метаболизм галактозы Биосинтез глюкокортикоидов Метаболизм глутатиона Метаболизм глицеролипидов Метаболизм глицерофосфолипидов Глицин; Метаболизм серина и треонинаГликолиз/глюконеогенезБиосинтез гликосфинголипидов-ганглиозный рядБиосинтез гликосфинголипидов-глоборядБиосинтез гликосфинголипидов-лакто- и неолакторядМетаболизм гликосфинголипидовГликозилфосфатидилинозитол (ГФИ)-якорный биосинтезГем расщеплениеСинтез гемаРасщепление гепарансульфатаМетаболизм гистидинаМетаболизм инозитолфосфатаI биосинтез кератансульфатаДеструкция кератансульфатаМетаболизм лейкотриеновМетаболизм линолеатаМетаболизм липоевой кислотыМетаболизм лизинаМетаболизм других аминокислотРазноеМетаболизм N-гликановНикотинат и метаболизм никотинамида Метаболизм нуклеотидов Метаболизм О-гликанов Метаболизм омега-3 жирных кислот Метаболизм омега-6 жирных кислот Окислительное фосфорилирование Биосинтез пантотената и КоА Пентозо- и глюкуронатные взаимопревращения Пентозофосфатный путь Метаболизм фенилаланина Фенилаланин; биосинтез тирозина и триптофана Метаболизм фосфатидилинозитолфосфатов Реакции пула Метаболизм порфирина Метаболизм пропаноата Биосинтез простагландиновСборка белкаРасщепление белкаМодификация белкаМетаболизм пуриновМетаболизм пируватаМетаболизм ретинолаМетаболизм рибофлавинаДетоксикация АФКДетоксикация серотонина и биосинтеза мелатонинаМетаболизм сфинголипидовМетаболизм крахмала и сахарозыМетаболизм стероидовМетаболизм серыТерпен биосинтез оидного остова Метаболизм тиамина Реакции транспорта Цикл трикарбоновых кислот и метаболизм глиоксилата/дикарбоксилата Метаболизм триптофана Метаболизм тирозина Синтез убихинона Цикл мочевины Валин; лейцин; и изолейцина Метаболизм витамина А Метаболизм витамина В12 Метаболизм витамина В2 Метаболизм витамина В6 Метаболизм витамина С Метаболизм витамина D Метаболизм витамина Е Метаболизм ксенобиотиков
Категория
Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка/транскрипта
Балл
Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка/транскрипта
04
Оценка
Доказательство на уровне белка Доказательство на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка/транскрипта
Валидация
Поддержано Утверждено Неопределенно
Валидация
Enhanced — CaptureEnhanced — GeneticEnhanced — IndependentEnhanced — OrthogonalEnhanced — RecombinantSupportedApprovedUncertain
Валидация
Enhanced — IndependentEnhanced — OrthogonalSupportedApprovedUncertain
Проверка 90 003 Enhanced — GeneticEnhanced — IndependentEnhanced — RecombinantSupportedApprovedUncertain
Антитела
Да Нет
Структура белка
Experimental Prediction
В атласе
TissueCellPathologyBrainBlood — конц.
иммуноанализКровь — конц. масс-спектрометрияКровь — обнаружена горохБолезнь — горохБолезнь — масс-спектрометрия
Столбец
GenePositionТканеспецифическая оценкаPrognosticReliability (IF)Reliability (IH)
Запись — *607203 — СЕМЕЙСТВО САЛЬВАДОРОВ, ДОМЕН, СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК 1; САВ1
Ищете этот ген или этот фенотип в других ресурсах?» qtip_text=»Выберите связанный ресурс из выпадающего меню и нажмите на целевую ссылку на непосредственно относящуюся к делу информацию.»>
*
607203
СЕМЕЙСТВО САЛЬВАДОРОВ, WW-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК 1; САВ1
Альтернативные заглавия; символы
САЛЬВАДОР, ДРОЗОФИЛА, ГОМОЛОГ; SAV
WW-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК, 45-KD; WW45
Утвержденный HGNC генный символ: SAV1
Цитогенетическая локализация: 14q22.
1
Геномные координаты (ГРЧ48): 14:50 633 580-50 668 306
(из NCBI)
Ищете дополнительные ссылки?» qtip_text=»Нажмите значок «ссылка плюс»
ТЕКСТ
▼
Клонирование и экспрессия
Путем поиска в базе данных EST с использованием в качестве приманки белковых последовательностей, содержащих домен WW C.
elegans и Drosophila, с последующим 5- и 3-кратным RACE с использованием библиотеки кДНК сердца человека, Valverde (2000) получил полноразмерную кДНК. кодировка WW45. Выведенный белок из 383 аминокислот имеет расчетную молекулярную массу приблизительно 45 кДа. Он содержит 2 WW-домена, область, богатую пролинами и глутаминами, и спирально-спиральную область, а также сигнал ядерной локализации и 2 сигнала удержания эндоплазматического ретикулума. кДНК мыши Ww45 имеет другую нетранслируемую область с тремя штрихами и кодирует белок, который имеет 9 общих3% идентичность с человеком WW45. Анализы Нозерн-блоттинга и ОТ-ПЦР показали, что транскрипты WW45 человека и мыши (1,2 и 2,7 т.п.н. соответственно) повсеместно экспрессируются во взрослых тканях. У человека самая высокая экспрессия была в поджелудочной железе, тогда как у мыши самая высокая экспрессия была в семенниках. Нозерн-блот-анализ целых эмбрионов мышей показал, что эмбриональная экспрессия Ww45 впервые происходит на 7 день после полового акта.
Уровни экспрессии заметно снижались на 11-й день и оставались низкими на 15-й и 17-й дни, что указывает на то, что экспрессия WW45 регулируется в процессе развития. Соответственно, было обнаружено, что экспрессия человеческого WW45 выше в сердце плода, чем в сердце взрослого человека.
▼
Картирование
Путем радиационно-гибридного анализа Valverde (2000) сопоставил ген WW45 с хромосомой 14q13-q23.
▼
Функция гена
Основные сигнальные компоненты Hippo млекопитающих включают киназы семейства Ste20 Mst1 (604965) и Mst2 (605030), которые гомологичны Drosophila Hippo.
Чтобы определить, контролирует ли передача сигналов Hippo размер сердца млекопитающих, Heallen et al. (2011) инактивировали компоненты пути Hippo (например, SAV) в развивающемся сердце мыши. Гиппо-дефицитные эмбрионы имели разросшиеся сердца с повышенной пролиферацией кардиомиоцитов. Профилирование экспрессии генов и иммунопреципитация хроматина показали, что передача сигналов Hippo негативно регулирует подмножество Wnt (см. 606359).) гены-мишени. Исследования генетического взаимодействия показали, что гетерозиготность по бета-катенину (116806) подавляет фенотип избыточного роста кардиомиоцитов Hippo. Более того, эффектор Hippo Yap (606608) взаимодействует с бета-катенином в генах Sox2 (184429) и Snai2 (602150). Хеллен и др. (2011) пришли к выводу, что их данные выявили ядерное взаимодействие между передачей сигналов Hippo и Wnt, которое ограничивает пролиферацию кардиомиоцитов и контролирует размер сердца.
Лич и др. (2017) показали, что делеция компонента пути Hippo Salvador (Salv) в сердцах мышей с установленной ишемической сердечной недостаточностью после инфаркта миокарда индуцирует репаративную генетическую программу с повышенной васкуляризацией по краю рубца, уменьшением фиброза и восстановлением насосной функции по сравнению с контролем.
Используя трансляционную рибосомную аффинную очистку (TRAP), Leach et al. (2017) выделили специфичную для кардиомиоцитов транслирующую мРНК. Гиппо-дефицитные кардиомиоциты имеют повышенную экспрессию пролиферативных генов и генов реакции на стресс, таких как митохондриальный ген контроля качества Park2 (602544). Генетические исследования показали, что Park2 необходим для восстановления сердца, что указывает на необходимость контроля качества митохондрий при регенерации миокарда. Было установлено, что генная терапия с помощью вируса, кодирующего короткую шпилечную РНК Salv (shRNA), улучшала функцию сердца при доставке во время инфаркта или после ишемической сердечной недостаточности после инфаркта миокарда. Лич и др. (2017) пришли к выводу, что их результаты указывают на то, что сердце с сердечной недостаточностью обладает до сих пор непризнанной репаративной способностью, включающей не только обновление кардиомиоцитов.
▼
Молекулярная генетика
При скрининге мутаций дрозофилы, которые приводят к разрастанию тканей, Tapon et al.
(2002) идентифицировали сальвадор (sav), ген, который способствует как выходу из клеточного цикла, так и гибели клеток. В мутантных клетках были обнаружены повышенные уровни циклина Е (123837) и ингибитора апоптоза-1 (Diap1), что приводило к задержке выхода из клеточного цикла и нарушению апоптоза. Salvador содержит 2 домена WW и связывается с протеинкиназой Warts (или Lats; см. 603473). Поскольку WW45 является человеческим ортологом сальвадора, Tapon et al. (2002) секвенировали всю область, кодирующую WW45, на панели из 52 клеточных линий, полученных из опухолей, представляющих широкий спектр типов тканей. Одна клеточная линия рака толстой кишки, HCT15, имела гетерозиготную мутацию C-to-A в нуклеотиде 554, что приводило к замене asp185 на ala. Эта мутация не присутствовала в 185 контрольных популяциях (370 хромосом), что указывает на то, что это не обычный полиморфизм. Авторы отметили, что HCT15 несет мутацию в гене репарации несоответствия MSH6 (600678), которая, по-видимому, увеличивает частоту точечных мутаций в других генах.
Две клеточные линии рака почки, ACHN и 786-O, имели делеции, включающие WW45. Нормальный аллель не присутствовал ни в одной клеточной линии, что указывает на то, что эти клеточные линии были либо гомозиготными, либо гемизиготными по делеции. Транскрипт WW45 не обнаруживался с помощью ОТ-ПЦР в обеих клеточных линиях, а Саузерн-блоттинг с использованием зонда, полученного из части гена, состоящей из 3 простых чисел, показал, что эта часть гена отсутствовала в обеих клеточных линиях. В клеточной линии 786-O ПЦР-анализ геномной ДНК показал наличие делеции приблизительно 157 т.п.н. с точкой разрыва с 5 штрихами между экзонами 2 и 3 WW45. Делеция в ACHN длиной примерно 138 т.п.н. охватывала весь ген. Общая область перекрытия между этими двумя делециями составляла всего 21 т.п.н. и содержала экзоны с 3 по 5 WW45. Никакие другие единицы транскрипции не были идентифицированы в пределах этого интервала в 21 т.п.о.
▼
ССЫЛКИ
Хеллен Т.
, Чжан М., Ван Дж., Бонилья-Клаудио М., Клисик Э., Джонсон Р. Л., Мартин Дж. Ф.
Путь Hippo ингибирует передачу сигналов Wnt, чтобы ограничить пролиферацию кардиомиоцитов и размер сердца.
Наука 332: 458-461, 2011.[PubMed: 21512031, изображения, цитаты по теме]
[Полный текст]
Лич, Дж.
П., Хеллен, Т., Чжан, М., Рахмани, М., Морикава, Ю., Хилл, М. К., Сегура, А., Виллерсон, Дж. Т., Мартин, Дж. Ф.
Недостаточность гипофизарного пути устраняет систолическую сердечную недостаточность после инфаркта.
Природа 550: 260-264, 2017.[PubMed: 28976966, ссылки по теме]
[Полный текст]
Тапон, Н.
, Харви, К.Ф., Белл, Д.В., Варер, Д.К.Р., Ширипо, Т.А., Хабер, Д.А., Харихаран, И.К.
salvador способствует как выходу из клеточного цикла, так и апоптозу у дрозофилы и мутирует в линиях раковых клеток человека.
Ячейка 110: 467-478, 2002 г.[PubMed: 12202036, ссылки по теме]
[Полный текст]
Вальверде, П.
Клонирование, экспрессия и картирование hWW45, нового гена, содержащего домен WW человека.
Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 276: 990-998, 2000.[PubMed: 11027580, ссылки по теме]
[Полный текст]
, Чжан М., Ван Дж., Бонилья-Клаудио М., Клисик Э., Джонсон Р. Л., Мартин Дж. Ф.
П., Хеллен, Т., Чжан, М., Рахмани, М., Морикава, Ю., Хилл, М. К., Сегура, А., Виллерсон, Дж. Т., Мартин, Дж. Ф.
, Харви, К.Ф., Белл, Д.В., Варер, Д.К.Р., Ширипо, Т.А., Хабер, Д.А., Харихаран, И.К.
Авторы:
Ада Хамош — обновлено: 21.12.2017
Ада Хамош — обновлено: 11.
07.2011
Дата создания:
Стилианос Э. Антонаракис : 9 /10/2002
История редактирования:
Кэрол : 23.04.2020
Алопес : 21.12.2017
Алопес : 11.07.2011
Алопес : 11.07.2011
мгросс : 10.09.2002 90 004
* 607203
СЕМЕЙСТВО САЛЬВАДОРОВ, WW-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК 1; САВ1
Альтернативные заглавия; символы
САЛЬВАДОР, ДРОЗОФИЛА, ГОМОЛОГ; SAV
WW-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК, 45-KD; WW45
Утвержденный HGNC генный символ: SAV1
Цитогенетическая локализация: 14q22.
1
Геномные координаты (ГРЧ48): 14:50 633 580-50 668 306
(из NCBI)
ТЕКСТ
Клонирование и экспрессия
Путем поиска в базе данных EST с использованием белковых последовательностей, содержащих домен WW C. elegans и Drosophila, в качестве приманки, с последующим 5- и 3-простым RACE с использованием библиотеки кДНК сердца человека, Valverde (2000) получил полноразмерную кДНК.
кодировка WW45. Выведенный белок из 383 аминокислот имеет расчетную молекулярную массу приблизительно 45 кДа. Он содержит 2 WW-домена, область, богатую пролинами и глутаминами, и спирально-спиральную область, а также сигнал ядерной локализации и 2 сигнала удержания эндоплазматического ретикулума. кДНК мыши Ww45 имеет другую нетранслируемую область с тремя штрихами и кодирует белок, который имеет 9 общих3% идентичность с человеком WW45. Анализы Нозерн-блоттинга и ОТ-ПЦР показали, что транскрипты WW45 человека и мыши (1,2 и 2,7 т.п.н. соответственно) повсеместно экспрессируются во взрослых тканях. У человека самая высокая экспрессия была в поджелудочной железе, тогда как у мыши самая высокая экспрессия была в семенниках. Нозерн-блот-анализ целых эмбрионов мышей показал, что эмбриональная экспрессия Ww45 впервые происходит на 7 день после полового акта. Уровни экспрессии заметно снижались на 11-й день и оставались низкими на 15-й и 17-й дни, что указывает на то, что экспрессия WW45 регулируется в процессе развития.
Соответственно, было обнаружено, что экспрессия человеческого WW45 выше в сердце плода, чем в сердце взрослого человека.
Картирование
Путем радиационно-гибридного анализа Valverde (2000) сопоставил ген WW45 с хромосомой 14q13-q23.
Функция гена
Основные сигнальные компоненты Hippo млекопитающих включают киназы семейства Ste20 Mst1 (604965) и Mst2 (605030), которые гомологичны Drosophila Hippo. Чтобы определить, контролирует ли передача сигналов Hippo размер сердца млекопитающих, Heallen et al. (2011) инактивировали компоненты пути Hippo (например, SAV) в развивающемся сердце мыши.
Гиппо-дефицитные эмбрионы имели разросшиеся сердца с повышенной пролиферацией кардиомиоцитов. Профилирование экспрессии генов и иммунопреципитация хроматина показали, что передача сигналов Hippo негативно регулирует подмножество Wnt (см. 606359).) гены-мишени. Исследования генетического взаимодействия показали, что гетерозиготность по бета-катенину (116806) подавляет фенотип избыточного роста кардиомиоцитов Hippo. Более того, эффектор Hippo Yap (606608) взаимодействует с бета-катенином в генах Sox2 (184429) и Snai2 (602150). Хеллен и др. (2011) пришли к выводу, что их данные выявили ядерное взаимодействие между передачей сигналов Hippo и Wnt, которое ограничивает пролиферацию кардиомиоцитов и контролирует размер сердца.
Лич и др. (2017) показали, что делеция компонента пути Hippo Salvador (Salv) в сердцах мышей с установленной ишемической сердечной недостаточностью после инфаркта миокарда индуцирует репаративную генетическую программу с повышенной васкуляризацией по краю рубца, уменьшением фиброза и восстановлением насосной функции по сравнению с контролем.
Используя трансляционную рибосомную аффинную очистку (TRAP), Leach et al. (2017) выделили специфичную для кардиомиоцитов транслирующую мРНК. Гиппо-дефицитные кардиомиоциты имеют повышенную экспрессию пролиферативных генов и генов реакции на стресс, таких как митохондриальный ген контроля качества Park2 (602544). Генетические исследования показали, что Park2 необходим для восстановления сердца, что указывает на необходимость контроля качества митохондрий при регенерации миокарда. Было установлено, что генная терапия с помощью вируса, кодирующего короткую шпилечную РНК Salv (shRNA), улучшала функцию сердца при доставке во время инфаркта или после ишемической сердечной недостаточности после инфаркта миокарда. Лич и др. (2017) пришли к выводу, что их результаты указывают на то, что сердце с сердечной недостаточностью обладает до сих пор непризнанной репаративной способностью, включающей не только обновление кардиомиоцитов.
Молекулярная генетика
При скрининге мутаций дрозофилы, которые приводят к разрастанию тканей, Tapon et al.
(2002) идентифицировали сальвадор (sav), ген, который способствует как выходу из клеточного цикла, так и гибели клеток. В мутантных клетках были обнаружены повышенные уровни циклина Е (123837) и ингибитора апоптоза-1 (Diap1), что приводило к задержке выхода из клеточного цикла и нарушению апоптоза. Salvador содержит 2 домена WW и связывается с протеинкиназой Warts (или Lats; см. 603473). Поскольку WW45 является человеческим ортологом сальвадора, Tapon et al. (2002) секвенировали всю область, кодирующую WW45, на панели из 52 клеточных линий, полученных из опухолей, представляющих широкий спектр типов тканей. Одна клеточная линия рака толстой кишки, HCT15, имела гетерозиготную мутацию C-to-A в нуклеотиде 554, что приводило к замене asp185 на ala. Эта мутация не присутствовала в 185 контрольных популяциях (370 хромосом), что указывает на то, что это не обычный полиморфизм. Авторы отметили, что HCT15 несет мутацию в гене репарации несоответствия MSH6 (600678), которая, по-видимому, увеличивает частоту точечных мутаций в других генах.
Две клеточные линии рака почки, ACHN и 786-O, имели делеции, включающие WW45. Нормальный аллель не присутствовал ни в одной клеточной линии, что указывает на то, что эти клеточные линии были либо гомозиготными, либо гемизиготными по делеции. Транскрипт WW45 не обнаруживался с помощью ОТ-ПЦР в обеих клеточных линиях, а Саузерн-блоттинг с использованием зонда, полученного из части гена, состоящей из 3 простых чисел, показал, что эта часть гена отсутствовала в обеих клеточных линиях. В клеточной линии 786-O ПЦР-анализ геномной ДНК показал наличие делеции приблизительно 157 т.п.н. с точкой разрыва с 5 штрихами между экзонами 2 и 3 WW45. Делеция в ACHN длиной примерно 138 т.п.н. охватывала весь ген. Общая область перекрытия между этими двумя делециями составляла всего 21 т.п.н. и содержала экзоны с 3 по 5 WW45. Никакие другие единицы транскрипции не были идентифицированы в пределах этого интервала в 21 т.п.о.
ССЫЛКИ
Хеллен Т.
, Чжан М., Ван Дж., Бонилья-Клаудио М., Клисик Э., Джонсон Р. Л., Мартин Дж. Ф.
Гиппотропный путь ингибирует передачу сигналов Wnt, ограничивая пролиферацию кардиомиоцитов и размер сердца.
Наука 332: 458-461, 2011.[Пубмед: 21512031]
[Полный текст: https://doi.org/10.1126/science.1199010]
Лич, Дж.
П., Хеллен, Т., Чжан, М., Рахмани, М., Морикава, Ю., Хилл, М. К., Сегура, А., Виллерсон, Дж. Т., Мартин, Дж. Ф.
Недостаточность гипофизарного пути устраняет систолическую сердечную недостаточность после инфаркта.
Природа 550: 260-264, 2017.[В паблике: 28976966]
[Полный текст: https://doi.org/10.1038/nature24045]
Тапон, Н.
, Харви, К.Ф., Белл, Д.В., Варер, Д.К.Р., Ширипо, Т.А., Хабер, Д.А., Харихаран, И.К.
salvador способствует как выходу из клеточного цикла, так и апоптозу у дрозофилы и мутирует в линиях раковых клеток человека.
Ячейка 110: 467-478, 2002 г.[Пубмед: 12202036]
[Полный текст: https://doi.org/10.1016/s0092-8674(02)00824-3]
Вальверде, П.
, Чжан М., Ван Дж., Бонилья-Клаудио М., Клисик Э., Джонсон Р. Л., Мартин Дж. Ф.
П., Хеллен, Т., Чжан, М., Рахмани, М., Морикава, Ю., Хилл, М. К., Сегура, А., Виллерсон, Дж. Т., Мартин, Дж. Ф.
, Харви, К.Ф., Белл, Д.В., Варер, Д.К.Р., Ширипо, Т.А., Хабер, Д.А., Харихаран, И.К.