Стабилизатор ресанта асн 500 1: Купить стабилизатор напряжения РЕСАНТА АСН-500/1-Ц по цене 1 910 р. в официальном интернет-магазине в Москве

Стабилизатор напряжения АСН-500/1-ЭМ РЕСАНТА 63/1/1 ― РЕСАНТА

Производитель: 
РЕСАНТА

Страна производства: 
Китай

Вес продукта: 3.55 kg


Артикул: 
63/1/1



Более 3000 пунктов выдачи
заказов и постаматов
СДЭК

Описание

Стабилизатор напряжения РЕСАНТА АСН-500/1-ЭМ электромеханического типа предназначен для выравнивания входного напряжения и защиты приборов от перепадов напряжения с суммарной мощностью до 0,5 кВт. Работает с напряжением 220В с точностью до +/-2%. Устройство оснащено фильтрами сетевых помех, предотвращающими искажение частотной синусоиды, микропроцессорным управлением и дисплеем, отображающим параметры напряжения. Превышение пределов поддерживаемого входного напряжения автоматически отключает подачу питания. Прочный корпус защищает внутренние узлы аппарата от повреждений. Прибор может обеспечивать стабильным питанием — телевизор, ресивер, DVD проигрыватель, кассовый аппарат, газовый котел.

Данный стабилизатор обеспечивает самую точную регулировку напряжения (погрешность до 2%) за счет считывания напряжения с каждого витка катушки. Номинальная мощность при входящем напряжении 190В составляет 500Вт. Количество фаз = 1. Размещение напольное.

Системы защиты:
— Защита от выхода напряжения за пределы рабочего диапазона стабилизатора (рабочий диапазон стабилизатора от 140 до 260 В).
— Термозащита (тепловая защита) позволяет выключиться стабилизатору при превышении его мощности нагрузки над мощностью самого устройства.

Преимущества:
— Встроенные фильтры входных и выходных частотных помех.
— Автоматическое отключение питания при превышении предельного значения напряжения.
— Широкий диапазон поддерживаемого входного напряжения.
— При кратковременных перегрузках прибор не выключается.
— Автоматическое включение при выравнивании напряжения в пределах рабочего диапазона.
— Микропроцессорное управление.
— Компактные габариты.
— Высокая скорость срабатывания защиты.

Технические характеристики


















Вес без упаковки, кг3,53
Выходное напряжение, В216-224
Защитаот короткого замыкания, от перегрева, от повышенного напряжения, от помех
Выходные розетки1
Тип напряженияОднофазное (220 В)
Время отклика, мс10
Охлаждениеестественное
Точность стабилизации, %2
КПД, %97
Влажность воздуха, %80
Частота, Гц50
Рабочая температура, °C0-45
Мощность, Вт500
Гарантия, мес.12
Класс защитыIP20
Входное рабочее напряжение, В140-260
Габариты, см12,5 х 17 х 19

Стабилизатор напряжения Ресанта АСН-500/1-Ц напольный

Стабилизатор напряжения Ресанта АСН-500/1-Ц напольный

Характеристики:

Тип: стабилизатор релейный 

Модель: ACH-500Н/1-Ц

Мощность: 500 Вт 

Тип входного напряжения: однофазное 220 В 

Входное напряжение: 140-260 В 

Точность стабилизации: 8% 

Выходное напряжение: 202-238 В 

Скорость стабилизации: 35 В/сек 

Время отклика: 7 м/с 

КПД: 97% 

Входная частота: 50-60 Гц 

Защита от: 

— короткого замыкания

— перегрева

— повышенного напряжения

— помех 

Установка: напольная 

Цифровая индикация: есть

Выходные розетки: 1 шт

Класс защиты: IP20 

Влажность окружающей среды: 80% 

Рабочая температура: от 0°C от +45°C 

Торговая марка: Ресанта

Страна, город: Латвия, Китай 

Габаритные размеры (ШхВхГ): 110х133х134 мм 

Масса: 2. 5 кг 

Описание:

 


 Стабилизатор напряжения Ресанта серии АСН релейного типа предназначен для выравнивания входного напряжения и защиты приборов от перепадов напряжения с суммарной мощностью до 0,5 кВт. Работает с напряжением 220В с точностью до +/-8%. Устройство оснащено фильтрами сетевых помех, предотвращающими искажение частотной синусоиды, микропроцессорным управлением и цифровым индикатором напряжения, на котором отображаются параметры напряжения. Превышение пределов поддерживаемого входного напряжения автоматически отключает подачу питания. Прочный корпус защищает внутренние узлы аппарата от повреждений. Данный стабилизатор может обеспечивать стабильным питанием — телевизор, ресивер, DVD проигрыватель, кассовый аппарат, газовый котел.

Принцип действия:

 Регулировка напряжения происходит за счет переключения обмоток на трансформаторе при помощи реле. Поэтому данный вид стабилизаторов называется «релейный». Катушка в данном стабилизаторе разделена отводами на 4 части, каждый отвод подсоединён к своему реле (разница между реле до 30 В). Регулировка происходит как бы перепрыгиванием с отвода на отвод, пропуская часть витков (осуществляется ступенчатая регулировка), за счёт этого погрешность выходного напряжения в данном стабилизаторе возрастает до 8%, т.е. 17,6 В. Т.к. регулировка в данном стабилизаторе осуществляется путём переключения реле (реле имеет принцип выключателя), за счёт этого время регулировки в данном стабилизаторе минимально и составляет 20-35 мсек, т.е. менее 1 секунды.

 Стабилизатор релейного типа за счет своего принципа работы позволяет моментально реагировать даже на самые значительные и частые изменения напряжения в сети и предотвратить выход оборудования из строя. Номинальная мощность при входящем напряжении 190 В составляет 1000Вт. Количество фаз = 1.

Защита стабилизатора:

— Защита от выхода напряжения за пределы рабочего диапазона стабилизатора (рабочий диапазон стабилизатора от 140 до 260 В).

— Термозащита (тепловая защита) позволяет выключиться стабилизатору при превышении его мощности нагрузки над мощностью самого устройства.

Преимущества стабилизатора:

— Встроенные фильтры входных и выходных частотных помех;

— Автоматическое отключение питания при превышении предельного значения напряжения;

— Широкий диапазон поддерживаемого входного напряжения;

— При кратковременных перегрузках прибор не выключается;

— Автоматическое включение при выравнивании напряжения в пределах рабочего диапазона;

— Микропроцессорное управление;

— Высокая скорость срабатывания защиты;

— Эргономичный и компактный;

— Цифровой дисплей;

— Кнопка смены отображения исходящего напряжения на входящее;

— Время регулирования напряжения минимально и составляет менее 15 мсек. Т.е. менее 1 секунды.

Стабилизация транскрипционных факторов, индуцируемых гипоксией, в толстой восходящей конечности защищает от острого ишемического повреждения почек

1.
Thakar CV, Christianson A, Freyberg R, Almenoff P, Render ML: Заболеваемость и исходы острой почечной недостаточности в отделениях интенсивной терапии: исследование Управления по делам ветеранов. Крит Уход Мед
37: 2552–2558, 2009 [PubMed] [Google Scholar]

2.
Брезис М., Розен С.: Гипоксия мозгового вещества почек – ее последствия для болезни. N Engl J Med
332: 647–655, 1995 [PubMed] [Google Scholar]

3.
Эккардт К.У., Бернхардт В.М., Вайдеманн А., Варнеке С., Розенбергер С., Визенер М.С., Уиллам С. Роль гипоксии в патогенезе почечной недостаточности. Приложение Kidney Int: S46–S51, 2005 [PubMed] [Google Scholar]

4.
Хейман С.Н., Розенбергер С., Розен С.: Экспериментальная ишемия-реперфузия: Предубеждения и мифы — пересмотр дебатов о проксимальном и дистальном гипоксическом повреждении канальцев. почки инт
77: 9–16, 2010 [PubMed] [Google Scholar]

5.
Хейман С.Н., Шина А., Брезис М., Розен С.: Травма проксимальных канальцев ослабляет внешнее медуллярное гипоксическое повреждение: исследования перфузируемых почек крыс. Опыт Нефрол
10: 259–266, 2002 [PubMed] [Google Scholar]

6.
Либерталь В., Нигам С.К.: Острая почечная недостаточность. I. Относительная важность повреждения проксимальных и дистальных канальцев. Am J Physiol
275: F623–F631, 1998 [PubMed] [Google Scholar]

7.
Росс Б.Д., Эспиналь Дж., Сильва П.: Метаболизм глюкозы в функции почечных канальцев. почки инт
29: 54–67, 1986 [PubMed] [Google Scholar]

8.
Аравиндан Н., Шоу А. Влияние инфузии фуросемида на почечную гемодинамику и экспрессию генов ангиогенеза при острой почечной ишемии/реперфузии. Рен Фэйл
28: 25–35, 2006 [PubMed] [Google Scholar]

9.
Брезис М., Розен С., Сильва П., Эпштейн Ф.Х.: Транспортная активность модифицирует повреждение толстой восходящей конечности в изолированной перфузируемой почке. почки инт
25: 65–72, 1984 [PubMed] [Google Scholar]

10.
Патак Р.В., Фадем С.З., Лифшиц М.Д., Штейн Дж.Х.: Изучение факторов, влияющих на развитие норадреналин-индуцированной острой почечной недостаточности у собак. почки инт
15: 227–237, 1979 [PubMed] [Google Scholar]

11.
Aydin G, Okiye SE, Zincke H: Сравнительное исследование нескольких агентов по отдельности и в комбинации для защиты почек грызунов от тепловой ишемии: метилпреднизолон, пропранолол, фуросемид, маннитол и аденозинтрифосфат-хлорид магния. Урол Рез
11: 105–109, 1983 [PubMed] [Google Scholar]

12.
Эпштейн FH: Кислород и почечный метаболизм. почки инт
51: 381–385, 1997 [PubMed] [Google Scholar]

13.
Льюис Р.М., Райс Дж.Х., Паттон М.К., Барнс Дж.Л., Никель А.Е., Осгуд Р.В., Фрид Т., Штейн Дж.Х.: Ишемическое повреждение почек у собак: Характеристика и действие различных фармакологических агентов. J Lab Clin Med
104: 470–479, 1984 [PubMed] [Google Scholar]

14.
Мейсон Дж., Каин Х., Уэлш Дж., Шнерманн Дж. Ранняя фаза экспериментальной острой почечной недостаточности. VI. Влияние фуросемида. Арка Пфлюгера
392: 125–133, 1981 [PubMed] [Google Scholar]

15.
Ufferman RC, Jaenike JR, Freeman RB, Pabico RC: Влияние фуросемида на острую почечную недостаточность с низкой дозой хлорида ртути у крыс. почки инт
8: 362–367, 1975 [PubMed] [Google Scholar]

16.
Соломон Р., Вернер С., Манн Д., Д’Элия Дж., Сильва П.: Эффекты физиологического раствора, маннита и фуросемида для предотвращения острого снижения почечной функции, вызванного рентгеноконтрастными агентами. N Engl J Med
331: 1416–1420, 1994 [PubMed] [Google Scholar]

17.
Келин В.Г., младший, Рэтклифф П.Дж.: Чувство кислорода метазоями: центральная роль пути гидроксилазы HIF. Мол Ячейка
30: 393–402, 2008 [PubMed] [Google Scholar]

18.
Semenza GL: Ингибиторы HIF-1 для лечения рака: от экспрессии генов до открытия лекарств. Карр Фарм Дес
15: 3839–3843, 2009 [PubMed] [Google Scholar]

19.
Haase VH: Гипоксическая регуляция эритропоэза и метаболизма железа. Am J Physiol Физиол почек
299: F1–F13, 2010 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20.
Maxwell PH, Wiesener MS, Chang GW, Clifford SC, Vaux EC, Cockman ME, Wykoff CC, Pugh CW, Maher ER, Ratcliffe PJ: Белок-супрессор опухоли VHL нацелен на индуцируемые гипоксией факторы для кислородзависимого протеолиза. Природа
399: 271–275, 1999 [PubMed] [Google Scholar]

21.
Jaakkola P, Mole DR, Tian YM, Wilson MI, Gielbert J, Gaskell SJ, Kriegsheim A, Hebestreit HF, Mukherji M, Schofield CJ, Maxwell PH, Pugh CW, Ratcliffe PJ: Нацеливание HIF-альфа на фон Хиппель-Линдау комплекс убиквитилирования путем O2-регулируемого гидроксилирования пролила. Наука
292: 468–472, 2001 [PubMed] [Google Scholar]

22.
Ivan M, Kondo K, Yang H, Kim W, Valiando J, Ohh M, Salic A, Asara JM, Lane WS, Kaelin WG, Jr.: HIF-альфа нацелен на опосредованное VHL разрушение путем гидроксилирования пролина: последствия для определения O2. Наука
292: 464–468, 2001 [PubMed] [Google Scholar]

23.
Эпштейн А.С., Глидл Дж.М., Макнил Л.А., Хьюитсон К.С., О’Рурк Дж., Моул Д.Р., Мукерджи М., Метцен Э., Уилсон М.И., Дханда А., Тиан Ю.М., Массон Н., Гамильтон Д.Л., Яаккола П., Барстед Р., Ходжкин Дж., Maxwell PH, Pugh CW, Schofield CJ, Ratcliffe PJ: C. elegans EGL-9и гомологи млекопитающих определяют семейство диоксигеназ, которые регулируют HIF путем гидроксилирования пролила. Клетка
107: 43–54, 2001 [PubMed] [Google Scholar]

24.
Розенбергер С., Мандрита С., Юргенсен Дж. С., Визенер М. С., Хорструп Дж. Х., Фрей У., Рэтклифф П. Дж., Максвелл П. Х., Бахманн С., Эккардт КУ: Экспрессия индуцируемого гипоксией фактора-1альфа и -2альфа в гипоксических и ишемических почках крыс. J Am Soc Нефрол
13: 1721–1732, 2002 [PubMed] [Google Scholar]

25.
Schödel J, Bohr D, Klanke B, Schley G, Schlotzer-Schrehardt U, Warnecke C, Kurtz A, Amann K, Eckardt KU, Willam C: Фактор, ингибирующий HIF, ограничивает экспрессию генов, индуцируемых гипоксией, в подоцитах и ​​клетках дистальных канальцев. почки инт
78: 857–867, 2010 [PubMed] [Google Scholar]

26.
Schödel J, Klanke B, Weidemann A, Buchholz B, Bernhardt W, Bertog M, Amann K, Korbmacher C, Wiesener M, Warnecke C, Kurtz A, Eckardt KU, Willam C: HIF-пролилгидроксилазы в почках крыс: физиологическое выражение закономерности и регуляция при остром повреждении почек. Ам Джей Патол
174: 1663–1674, 2009 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27.
Мацумото М., Макино Ю., Танака Т., Танака Х., Ишизака Н., Ноири Э., Фудзита Т., Нангаку М.: Индукция экспрессии ренопротекторного гена кобальтом улучшает ишемическое повреждение почек у крыс. J Am Soc Нефрол
14: 1825–1832, 2003 [PubMed] [Google Scholar]

28.
Танака Т., Кодзима И., Осе Т., Инаги Р., Мията Т., Ингельфингер Дж. Р., Фудзита Т., Нангаку М.: Фактор, индуцируемый гипоксией, модулирует выживаемость клеток канальцев при нефротоксичности цисплатина. Am J Physiol Физиол почек
289: F1123–F1133, 2005 [PubMed] [Google Scholar]

29.
Bernhardt WM, Campean V, Kany S, Jurgensen JS, Weidemann A, Warnecke C, Arend M, Klaus S, Gunzler V, Amann K, Willam C, Wiesener MS, Eckardt KU: предварительная активация факторов, индуцируемых гипоксией, улучшает острую ишемию почек отказ. J Am Soc Нефрол
17:1970–1978, 2006 [PubMed] [Google Scholar]

30.
Weidemann A, Bernhardt WM, Klanke B, Daniel C, Buchholz B, Campean V, Amann K, Warnecke C, Wiesener MS, Eckardt KU, Willam C: активация HIF защищает от острого повреждения почек. J Am Soc Нефрол
19: 486–494, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31.
Hill P, Shukla D, Tran MG, Aragones J, Cook HT, Carmeliet P, Maxwell PH: Ингибирование гидроксилаз фактора, индуцируемого гипоксией, защищает от почечной ишемии-реперфузии. J Am Soc Нефрол
19: 39–46, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32.
Капицину П.П., Хаазе В.Х.: Супрессор опухоли VHL и HIF: результаты генетических исследований на мышах. Смерть клеток
15: 650–659, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33.
Iguchi M, Kakinuma Y, Kurabayashi A, Sato T, Shuin T, Hong SB, Schmidt LS, Furihata M: Острая инактивация гена VHL способствует защитным эффектам ишемического прекондиционирования в почках мышей. Нефрон Опыт Нефрол
110: е82–е90, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34.
Хаазе В.Х., Гликман Дж.Н., Соколовский М., Йениш Р.: Сосудистые опухоли в печени с целенаправленной инактивацией опухолевого супрессора фон Хиппеля-Линдау. Proc Natl Acad Sci U S A
98: 1583–1588, 2001 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35.
Ранкин Э.Б., Томашевски Дж.Е., Хаазе В.Х.: Развитие почечной кисты у мышей с условной инактивацией опухолевого супрессора фон Хиппеля-Линдау. Рак Рез
66: 2576–2583, 2006 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36.
Фрю И.Дж., Тома Ч.Р., Георгиев С., Минола А., Хитц М., Монтани М., Мох Х., Крек В.: Белки-супрессоры опухолей pVHL и PTEN совместно подавляют образование кисты почки. Эмбо Дж
27: 1747–1757, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37.
Хиггинс Д.Ф., Кимура К., Бернхардт В.М., Шриманкер Н., Акаи Ю., Хохенштейн Б., Сайто Ю., Джонсон Р.С., Кретцлер М., Коэн К.Д., Эккардт К.У., Ивано М., Хаасе В.Х.: Гипоксия способствует фиброгенезу in vivo посредством стимуляции HIF-1 эпителиально-мезенхимальный переход. Джей Клин Инвест
117: 3810–3820, 2007 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38.
Kimura K, Iwano M, Higgins DF, Yamaguchi Y, Nakatani K, Harada K, Kubo A, Akai Y, Rankin EB, Neilson EG, Haase VH, Saito Y: Стабильная экспрессия HIF-1alpha в эпителиальных клетках канальцев способствует интерстициальному фиброзу. Am J Physiol Физиол почек
295: F1023–F1029, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39.
Kaelin WG, Jr.: Молекулярная основа синдрома наследственного рака VHL. Нат Рев Рак
2: 673–682, 2002 [PubMed] [Google Scholar]

40.
Willam C, Masson N, Tian YM, Mahmood SA, Wilson MI, Bicknell R, Eckardt KU, Maxwell PH, Ratcliffe PJ, Pugh CW: Пептидная блокада деградации HIFalpha модулирует клеточный метаболизм и ангиогенез. Proc Natl Acad Sci U S A
99: 10423–10428, 2002 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41.
Риази С., Тивари С., Шарма Н., Раш А., Эсельбаргер К.М.: Содержание котранспортера Na-K-2Cl NKCC2 увеличивается при кормлении крыс Fischer 344 X Brown Norway (F1) с высоким содержанием жиров. Am J Physiol Физиол почек
296: F762–F770, 2009 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42.
Рассолы М., Керами А.: Открытие внегематопоэтических функций эритропоэтина: биология и клинические перспективы. почки инт
70: 246–250, 2006 [PubMed] [Google Scholar]

43.
Sugden MC, Holness MJ: Недавние достижения в механизмах, регулирующих окисление глюкозы на уровне пируватдегидрогеназного комплекса с помощью PDK. Am J Physiol Endocrinol Metab
284: E855–E862, 2003 [PubMed] [Google Scholar]

44.
Шэнли П.Ф., Розен М.Д., Брезис М., Сильва П., Эпштейн Ф.Х., Розен С.: Топография очагового некроза проксимальных канальцев после ишемии с рефлюксом в почке крысы. Ам Джей Патол
122: 462–468, 1986 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45.
Мори К., Ли Х.Т., Рапопорт Д., Дрекслер И.Р., Фостер К., Ян Дж., Шмидт-Отт К.М., Чен Х., Ли Дж.И., Вайс С., Мишра Дж., Чима Ф.Х., Марковиц Г., Суганами Т., Савай К., Мукояма М., Kunis C, D’Agati V, Devarajan P, Barasch J: Эндоцитарная доставка комплекса липокалин-сидерофор-железо спасает почку от ишемически-реперфузионного повреждения. Джей Клин Инвест
115: 610–621, 2005 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46.
Ichimura T, Bonventre JV, Bailly V, Wei H, Hession CA, Cate RL, Sanicola M: Молекула повреждения почек-1 (KIM-1), предполагаемая молекула адгезии эпителиальных клеток, содержащая новый домен иммуноглобулина, активируется в почках. клетки после травмы. J Биол Хим
273: 4135–4142, 1998 [PubMed] [Google Scholar]

47.
Vaidya VS, Ramirez V, Ichimura T, Bobadilla NA, Bonventre JV: Молекула-1 повреждения почек в моче: чувствительный количественный биомаркер для раннего выявления повреждения почечных канальцев. Am J Physiol Физиол почек
290: F517–F529, 2006 [PubMed] [Google Scholar]

48.
Bonventre JV, Zuk A: Ишемическая острая почечная недостаточность: воспалительное заболевание?
почки инт
66: 480–485, 2004 [PubMed] [Google Scholar]

49.
Либерталь В., Нигам С.К.: Острая почечная недостаточность. II. Экспериментальные модели острой почечной недостаточности: несовершенны, но необходимы. Am J Physiol Физиол почек
278: F1–F12, 2000 [PubMed] [Google Scholar]

50.
Шричай М.Б., Хао С., Дэвис Л., Головин А., Чжао М., Мекель Г., Данн С., Булус Н., Харрис Р.С., Зент Р., Брейер М.Д.: Апоптоз толстой восходящей конечности приводит к острому повреждению почек. J Am Soc Нефрол
19: 1538–1546, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51.
Safirstein R: экспрессия генов при нефротоксической и ишемической острой почечной недостаточности. J Am Soc Нефрол
4: 1387–1395, 1994 [PubMed] [Google Scholar]

52.
Парагас Н., Цю А., Чжан К., Самстейн Б., Дэн С.Х., Шмидт-Отт К.М., Вилтард М., Ю В., Форстер К.С., Гонг Г., Лю Ю., Кулкарни Р., Мори К., Каландадзе А., Ратнер А.Дж., Девараджан П., Лэндри Д.В., Д’Агати В., Лин К.С., Бараш Дж.: Репортерная мышь Ngal определяет реакцию почки на повреждение в режиме реального времени. Нат Мед
17: 216–222, 2011 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53.
Gobe ​​GC, Johnson DW: Эпителиальные клетки дистальных канальцев почек: потенциальная поддержка выживания клеток проксимальных канальцев после повреждения почек. Int J Biochem Cell Biol
39: 1551–1561, 2007 [PubMed] [Google Scholar]

54.
Jang HR, Rabb H: Врожденный иммунный ответ при остром ишемическом повреждении почек. Клин Иммунол
130: 41–50, 2009 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55.
Кодзима И., Танака Т., Инаги Р., Като Х., Ямасита Т., Сакияма А., Онеда О., Такеда Н., Сата М., Мията Т., Фудзита Т., Нангаку М.: Защитная роль индуцируемого гипоксией фактора-2альфа против ишемического повреждения и окислительного повреждения. стресс в почках. J Am Soc Нефрол
18: 1218–1226, 2007 [PubMed] [Google Scholar]

56.
Bernhardt WM, Eckardt KU: Физиологическая основа использования эритропоэтина у пациентов в критическом состоянии с риском острого повреждения почек. Curr Opin Crit Care
14: 621–626, 2008 [PubMed] [Google Scholar]

57.
Ранкин Э.Б., Биджу М.П., ​​Лю К., Унгер Т.Л., Рха Дж., Джонсон Р.С., Саймон М.К., Кейт Б., Хаасе В.Х.: Гипоксия-индуцируемый фактор-2 (HIF-2) регулирует печеночный эритропоэтин in vivo. Джей Клин Инвест
117: 1068–1077, 2007 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58.
Warnecke C, Weidemann A, Volke M, Schietke R, Wu X, Knaup KX, Hackenbeck T, Bernhardt W, Willam C, Eckardt KU, Wiesener MS: Конкретный вклад фактора-2-альфа, индуцируемого гипоксией, в экспрессию генов гипоксии in vitro ограничивается и модулируется специфическими для типа клеток и экзогенными факторами. Разрешение ячейки опыта
314: 2016–2027, 2008 [PubMed] [Google Scholar]

59.
Брезис М., Агмон Ю., Эпштейн Ф.Х.: Детерминанты внутрипочечной оксигенации. I. Эффекты диуретиков. Am J Physiol
267: F1059–F1062, 1994 [PubMed] [Google Scholar]

60.
Брезис М., Хейман С.Н., Эпштейн Ф.Х.: Детерминанты внутрипочечной оксигенации. II. Гемодинамические эффекты. Am J Physiol
267: F1063–F1068, 1994 [PubMed] [Google Scholar]

61.
Кац А.И., Дусе А., Морель Ф.: активность Na-K-АТФазы в нефроне кролика, крысы и мыши. Am J Physiol
237: F114–F120, 1979 [PubMed] [Google Scholar]

62.
Biju MP, Akai Y, Shrimanker N, Haase VH: Защита HIF-1-дефицитных первичных эпителиальных клеток почечных канальцев от гибели клеток, вызванной гипоксией, зависит от глюкозы. Am J Physiol Физиол почек
289: F1217–F1226, 2005 [PubMed] [Google Scholar]

63.
Арагонес Дж., Шнайдер М., Ван Гейте К., Фрайзл П., Дресселаерс Т., Маццоне М., Диркс Р., Заккинья С., Лемье Х., Джеунг Н.Х., Ламбрехтс Д. , Бишоп Т., Лафуст П., Диез-Хуан А., Хартен С.К., Ван Нотен П., Де Бок К., Уиллам С., Тджва М., Гросфельд А., Навет Р., Мун Л., Вандендрише Т., Дерус С., Виджейкун Б., Нуйтс Дж., Джордан Б., Силаси-Мансат Р., Лупу Ф., Деверчин М., Пью С., Салмон П., Мортельманс Л., Галлез Б., Горус Ф., Буйс Дж., Слюс Ф., Харрис Р.А., Гнайгер Э., Хеспель П., Ван Хекке П., Шуит Ф., Ван Вельдховен П., Рэтклифф П., Баес М., Максвелл П., Кармели П.: Дефицит или ингибирование сенсора кислорода Phd1 индуцирует толерантность к гипоксии путем перепрограммирования основного метаболизма. Нат Жене
40: 170–180, 2008 [PubMed] [Google Scholar]

64.
Нангаку М., Кодзима И., Танака Т., Осе Т., Като Х., Фудзита Т.: Новые лекарства и реакция на гипоксию: стабилизаторы HIF и пролилгидроксилаза. Недавние патенты Сердечно-сосудистые препараты Discov
1: 129–139, 2006 [PubMed] [Google Scholar]

65.
Yan L, Colandrea VJ, Hale JJ: Белковые ингибиторы, содержащие домен пролилгидроксилазы, в качестве стабилизаторов фактора, индуцируемого гипоксией: терапевтические средства на основе малых молекул для лечения анемии. Мнение эксперта Ther Pat
20: 1219–1245, 2010 [PubMed] [Google Scholar]

66.
Bernhardt WM, Wiesener MS, Scigalla P, Chou J, Schmieder RE, Gunzler V, Eckardt KU: Ингибирование пролилгидроксилаз увеличивает выработку эритропоэтина при ХПН. J Am Soc Нефрол
21: 2151–2156, 2010 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67.
Вайдеманн А., Крон Т.Ю., Агилар Э., Курихара Т., Такеда Н., Доррелл М.И., Саймон М.С., Хаазе В.Х., Фридлендер М., Джонсон Р.С.: Гипоксический ответ астроцитов необходим для патологического, но не связанного с развитием ангиогенеза сетчатки. Глия
58: 1177–1185, 2010 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68.
Wiesener MS, Turley H, Allen WE, Willam C, Eckardt KU, Talks KL, Wood SM, Gatter KC, Harris AL, Pugh CW, Ratcliffe PJ, Maxwell PH: Индукция эндотелиального белка домена PAS-1 с помощью гипоксии: характеристика и сравнение с индуцируемым гипоксией фактором-1альфа. Кровь
92: 2260–2268, 1998 [PubMed] [Google Scholar]

69.
Вицтум Х., Кастроп Х., Мейер-Мейтингер М., Риггер Г.А., Курц А., Крамер Б.К., Вольф К.: Нефрон-специфическая регуляция мРНК хлоридного канала CLC-K2 у крыс. почки инт
61: 547–554, 2002 [PubMed] [Google Scholar]

Стабилизаторы факторов, индуцируемых гипоксией, при терминальной стадии болезни почек: «Можно ли сдержать обещание?»

1. Pergola P.E., Spinowitz B.S., Hartman C.S., Maroni B.J., Haase VH Vadadustat, новый пероральный стабилизатор HIF, обеспечивает эффективное лечение анемии при хронической болезни почек, не зависящей от диализа. почки инт. 2016;90:1115–1122. doi: 10.1016/j.kint.2016.07.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Moranne O., Froissart M., Rossert J., Gauci C., Boffa J.J., Haymann J.P., M’rad M.B., Jacquot C., Houillier P., Stengel Б. и др. Исследовательская группа NephroTest. Время начала метаболических осложнений, связанных с ХБП. Варенье. соц. Нефрол. 2009 г.;20:164–171. doi: 10.1681/ASN.2008020159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Ravanan R., Spiro J.R., Mathieson P.W., Smith R.M. Влияние сахарного диабета на уровень гемоглобина при почечной недостаточности. Диабетология. 2007; 50:26–31. doi: 10.1007/s00125-006-0514-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. McFarlane S.I., Chen S.C., Whaley-Connell A.T., Sowers J.R., Vassalotti J.A., Salifu M.O., Li S., Wang C., Bakris G., McCullough P.A., et al. др. Исследователи программы ранней оценки почек. Распространенность и связь анемии с ХБП: Программа ранней оценки почек (KEEP) и Национальное обследование состояния здоровья и питания (NHANES) 1999–2004. Являюсь. Дж. Почка. Дис. 2008; 51 ((Приложение S2)): S46–S55. doi: 10.1053/j.ajkd.2007.12.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Вейр М.Р. Лечение анемии на разных стадиях заболевания почек у пациентов с гипореакцией на стимулирующие эритропоэз агенты. Являюсь. Дж. Нефрол. 2021; 52: 450–466. doi: 10.1159/000516901. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Инграшотта Ю., Лакава В., Марчиано И. , Джорджианни Ф., Трипепи Г., Д’Арриго Г., Чинеллато А., Уго Тари Д., Санторо D., Trifiro G. В поисках потенциальных предикторов гипореактивности агентов, стимулирующих эритропоэз (ESA): популяционное исследование. БМК Нефрол. 2020;20:359. doi: 10.1186/s12882-020-01891-w. Erratum in 2020 , 21 , 262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Анемия у больных с ХБП. Являюсь. Дж. Почки Дис. 2017; 69: 815–826. doi: 10.1053/j.ajkd.2016.12.011. Erratum in 2017 , 69 , 869. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Ингибитор пролилгидроксилазы Роксадустат. Фронт. Мед. 2020;7:393. doi: 10.3389/fmed.2020.00393. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Nangaku M., Eckardt K.U. Патогенез почечной анемии. Семин Нефрол. 2006; 26: 261–268. doi: 10.1016/j.semnecthol.2006.06.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Чаттерджи П.К. Плейотропное почечное действие эритропоэтина. Ланцет. 2005; 365:1890–1892. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66622-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Nekoui A., Blaise G. Эритропоэтин и негематопоэтические эффекты. Являюсь. Дж. Мед. науч. 2017; 353:76–81. doi: 10.1016/j.amjms.2016.10.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Peng B., Kong G., Yang C., Ming Y. Эритропоэтин и его производные: от тканевой защиты к иммунной регуляции. Клеточная смерть Дис. 2020;11:79. doi: 10.1038/s41419-020-2276-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Broxmeyer H.E. Эритропоэтин: множественные мишени, действия и модифицирующие влияния для биологического и клинического рассмотрения. Дж. Эксп. Мед. 2013; 210:205–208. doi: 10.1084/jem.20122760. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Андреуччи М., Фуйано Г., Преста П., Лучисано Г., Леоне Ф., Фуйано Л., Бисести В., Эспозито П., Руссо Д., Мемоли Б. и соавт. Подавление сигнальных путей выживания клеток и повышенное повреждение клеток альфа-эритропоэтином в обработанных перекисью водорода клетках проксимальных канальцев почек человека. Селл Пролиф. 2009; 42: 554–561. doi: 10.1111/j.1365-2184.2009.00617.x. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Sharples E.J., Patel N., Brown P., Stewart K., Mota-Philipe H., Sheaff M., Kieswich J., Allen D. ., Харвуд С., Рафтери М. и др. Эритропоэтин защищает почки от повреждения и дисфункции, вызванных ишемией-реперфузией. Варенье. соц. Нефрол. 2004;15:2115–2124. дои: 10.1097/01.АСН.0000135059.67385.5Д. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Андреуччи М. Эритропоэтина и всегда цитопротектива? [Всегда ли эритропоэтин оказывает цитопротекторное действие?] G. Ital. Нефрол. 2009; 6:26. [PubMed] [Google Scholar]

17. Андреуччи М., Провенцано М., Фага Т., Гальярди И., Пизани А., Пертиконе М., Копполино Г., Де Сарро Г., Серра Р., Майкл А. Дарбэпоэтин альфа уменьшает гибель клеток из-за рентгеноконтрастных сред в клетках проксимальных канальцев почек человека. Токсикол. Отчет 2021; 8: 816–821. doi: 10.1016/j.toxrep.2021.03.028. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Бергамаски Г., Ди Сабатино А., Пасини А., Убезио К., Костанцо Ф., Гратароли Д., Масотти М., Алвизи К., Корацца Г.Р. Кишечная экспрессия генов, участвующих в абсорбции железа, и их регуляция гепсидином. клин. Нутр. 2017; 36:1427–1433. doi: 10.1016/j.clnu.2016.09.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Weiss G., Goodnough L.T. Анемия хронического заболевания. Н. англ. Дж. Мед. 2005; 352:1011–1023. doi: 10.1056/NEJMra041809. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Стенвинкель П. Роль воспаления при анемии терминальной стадии почечной недостаточности. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 2001; 16 ((Приложение S7)): 36–40. doi: 10.1093/ndt/16.suppl_7.36. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Гордеук В.Р., Мясникова Г.Ю., Сергеева А.И., Ню Х., Нурайе М., Охотин Д.Ю., Полякова Л.А., Аммосова Т., Нехай С., Ганц Т. и др. др. Мутация чувасской полицитемии VHLR200W связана с подавлением экспрессии гепсидина. Кровь. 2011;118:527882. doi: 10.1182/blood-2011-03-345512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Wrighting D.M., Andrews N.C. Интерлейкин-6 индуцирует экспрессию гепсидина через STAT3. Кровь. 2006; 108:3204–3209. doi: 10.1182/blood-2006-06-027631. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

, и другие. Ингибирование передачи сигналов костного морфогенетического белка ослабляет анемию, связанную с воспалением. Кровь. 2011; 117:4915–4923. doi: 10.1182/blood-2010-10-313064. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Френкель П.Г. Анемия воспаления: обзор. Мед. клин. Н. Ам. 2017; 101: 285–296. doi: 10.1016/j.mcna.2016.09.005. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Шейх Н., Дудас Дж., Рамадори Г. Изменения экспрессии генов белков-регуляторных белков железа во время острой фазы реакции у крыс, индуцированной скипидарным маслом. . лаборатория расследование 2007; 87: 713–725. doi: 10.1038/labinvest.3700553. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Чжан А.С., Эннс К.А. Молекулярные механизмы нормального гомеостаза железа. Гематол. Являюсь. соц. Гематол. Образовательный Программа. 2009 г.;2009:207–214. doi: 10.1182/asheducation-2009.1.207. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Бамгбола О.Ф. Характер резистентности к эритропоэтинстимулирующим препаратам при хронической болезни почек. почки инт. 2011; 80: 464–474. doi: 10.1038/ki.2011.179. Epub, 22 июня 2011 г. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Халил С.К., Амер Х.А., Эль Бехейри А.М., Варда М. Окислительный стресс при гипореактивной эритропоэтиновой анемии на конечной стадии почечной недостаточности: молекулярные и биохимические исследования. Дж. Адв. Рез. 2016;7:348–358. doi: 10.1016/j.jare.2016.02.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Faivre A., Scholz C.C., de Seigneux S. Гипоксия при хроническом заболевании почек: на пути к смене парадигмы? Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 2021; 36: 1782–1790. doi: 10.1093/ndt/gfaa091. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Günter J., Ruiz-Serrano A., Pickel C., Wenger R.H., Scholz C.C. Функциональное взаимодействие между путем HIF и системой убиквитина — больше, чем дорога с односторонним движением. Эксп. Сотовый рез. 2017; 356: 152–159. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.03.027. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

31. Provenzano M., Andreucci M., Garofalo C., Faga T., Michael A., Ielapi N., Grande R., Sapienza P., Franciscis S., Mastroroberto P., et al. Связь матриксных металлопротеиназ с хронической болезнью почек и заболеванием периферических сосудов: свет в конце туннеля? Биомолекулы. 2020;10:154. doi: 10.3390/biom10010154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Eltzschig HK, Carmeliet P. Гипоксия и воспаление. Н. англ. Дж. Мед. 2011; 364: 656–665. дои: 10.1056/NEJMra0910283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Розенбергер С., Хамаиси М., Абасси З., Шило В. , Векслер-Цанген С., Гольдфарб М., Шина А. , Zibertrest F., Eckardt K.U., Rosen S., et al. Адаптация почек диабетических крыс к гипоксии. почки инт. 2008; 73:34–42. doi: 10.1038/sj.ki.5002567. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Линденмейер М.Т., Крецлер М., Бушеро А., Берра С., Ясуда Ю., Хенгер А., Эйхингер Ф., Гайзер С., Шмид Х., Растальди М.П. и др. Разрежение интерстициальных сосудов и снижение экспрессии VEGF-A при диабетической нефропатии человека. Варенье. соц. Нефрол. 2007; 18: 1765–1776. doi: 10.1681/ASN.2006121304. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

35. Zheng Q., Yang H., Sun L., Wei R., Fu X., Wang Y., Huang Y., Liu Y.N., Liu W.J. Эффективность и безопасность ингибитора пролилгидроксилазы HIF по сравнению с эпоэтином и дарбэпоэтин при анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе: сетевой метаанализ. Фармакол. Рез. 2020;159:105020. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Del Vecchio L. , Locatelli F. Roxadustat в лечении анемии при хронической болезни почек. Мнение эксперта. расследование Наркотики. 2018;27:125–133. doi: 10.1080/13543784.2018.1417386. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Ли З.Л., Ту Ю., Лю Б.К. Лечение почечной анемии роксадустатом: преимущества и достижения. почки дис. 2020; 6: 65–73. doi: 10.1159/000504850. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Hung S.C., Tarng D.C. ESA и терапия железом при хроническом заболевании почек: баланс между безопасностью пациента и целевым уровнем гемоглобина. почки инт. 2014; 86: 676–678. doi: 10.1038/ki.2014.179. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Сингх А.К., Щеч Л., Тан К.Л., Барнхарт Х., Сапп С., Вольфсон М., Реддан Д., CHOIR Исследователи Коррекция анемии эпоэтином альфа при хронических Болезнь почек. Н. англ. Дж. Мед. 2006; 355:2085–209.8. doi: 10.1056/NEJMoa065485. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Каплан Дж. Роксадастат и анемия при хронической болезни почек. Н. англ. Дж. Мед. 2019; 381:1070–1072. doi: 10.1056/NEJMe1908978. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Пфеффер М.А., Бурдманн Э.А., Чен С.Ю., Купер М.Е., де Зеув Д., Эккардт К.У., Фейзи Дж.М., Иванович П., Кевалрамани Р., Леви А.С. и др. . ЛЕЧИТЬ Следователи. Испытание дарбэпоэтина альфа при диабете 2 типа и хронической болезни почек. Н. англ. Дж. Мед. 2009 г.;361:2019–2032. doi: 10.1056/NEJMoa0907845. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Провенцано Р., Бесараб А., Райт С., Дуа С., Зейг С., Нгуен П., Пул Л., Сайкали К.Г., Саха Г., Хеммерих С. и др. Роксадастат (FG-4592) по сравнению с эпоэтином альфа при анемии у пациентов, получающих поддерживающий гемодиализ: Фаза 2, рандомизированное, от 6 до 19 недель, открытое, активное сравнительное исследование, диапазон доз, безопасность и исследовательская эффективность. Являюсь. Дж. Почки Дис. 2016;67:912–924. doi: 10.1053/j.ajkd.2015.12.020. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

43. Вкладыш в упаковку Epogen. 2009. [(по состоянию на 15 мая 2015 г.)]. Доступно на сайте: http://pt.amgen.com/unitedstates/epogen/epogen_pi_hep_english.pdf

44. Руководство по клинической практике KDOQI National Kidney Foundation и рекомендации по клинической практике при анемии при хроническом заболевании почек. Являюсь. Дж. Почки Дис. 2006; 47 ((Приложение S3)): S11–S145. [PubMed] [Google Scholar]

45. Zheng Q., Yang H., Fu X., Huang Y., Wei R., Wang Y., Liu Y.N., Liu WJ Эффективность и безопасность роксадустата при анемии у пациентов с хроническим заболеванием почек: метаанализ. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 2020; 36: 1603–1615. дои: 10.1093/ndt/gfaa110. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Танака Т., Нангаку М. Последние достижения и клиническое применение эритропоэтина и средств, стимулирующих эритропоэз. Эксп. Сотовый рез. 2012; 318:1068–1073. doi: 10.1016/j.yexcr.2012.02.035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. FibroGen FibroGen объявляет об одобрении Roxadustat в Китае для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на диализе. [Пресс-релиз] Декабрь 2018 г. [(по состоянию на 8 ноября 2021 г.)]. Доступно в Интернете: http://investor.fibrogen.com/newsreleases/news-release-details/fibrogen-announces-approval-roxadustat-china-treatment-anemia

48. Сангани Н. С., Хаазе В. Х. Активаторы факторов, индуцируемых гипоксией, при почечной анемии: текущий клинический опыт. Доп. Хронический. почки дис. 2019;26:253–266. doi: 10.1053/j.ackd.2019.04.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Groenendaal-van de Meent D., den Adel M., van Dijk J., Barroso-Fernandez B., El Galta R., Golor G. ., Schaddelee M. Влияние многократных доз омепразола на фармакокинетику, безопасность и переносимость роксадустата у здоровых людей. Евро. J. Drug Metab. фарм. 2018;43:685–692. doi: 10.1007/s13318-018-0480-z. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Groenendaal-van de Meent D., Adel M.D., Noukens J., Rijnders S., Krebs-Brown A., Mateva L., Alexiev A. ., Schaddelee M. Влияние умеренного нарушения функции печени на фармакокинетику и фармакодинамику роксадустата, перорального ингибитора пролилгидроксилазы, индуцируемого гипоксией. клин. Расследование наркотиков. 2016; 36: 743–751. doi: 10.1007/s40261-016-0422-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Чжан Ю., Рен С., Сюэ Х., Ван А.Ю., Цзоу Ю., Цай Ю., Хе Дж., Юань С., Цзян Ф., Вэй Дж. и др. Роксадастат в лечении анемии у диализных больных (ROAD): протокол и обоснование многоцентрового проспективного обсервационного когортного исследования. БМК Нефрол. 2021;22:28. doi: 10.1186/s12882-021-02229-w. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Liu J., Zhang A., Hayden J.C., Bhagavathula A.S., Alshehhi F., Rinaldi G., Kontogiannis V., Rahmani J. Roxadustat ( ФГ-4592) лечение анемии у диализозависимых (DD) и не диализозависимых (NDD) пациентов с хронической болезнью почек: систематический обзор и метаанализ. Фармакол. Рез. 2020;155:104747. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104747. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Бесараб А., Провенцано Р., Хертель Дж., Забанех Р., Клаус С.Дж., Ли Т., Леонг Р., Хеммерих С. , Ю К.Х., Нефф Т.Б. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование дозировки и фармакодинамики роксадустата (FG-4592) для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не зависящей от диализа (NDD-CKD). Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 2015;30:1665–1673. дои: 10.1093/ndt/gfv302. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Macdougall I.C., Walker R., Provenzano R., de Alvaro F., Locay HR, Nader P.C., Locatelli F., Dougherty FC, Beyer U Исследователи исследования ARCTOS. C.E.R.A. корректирует анемию у пациентов с хроническим заболеванием почек, не находящихся на диализе: результаты рандомизированного клинического исследования. клин. Варенье. соц. Нефрол. 2008; 3: 337–347. doi: 10.2215/CJN.00480107. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Шах Ю. М., Мацубара Т., Ито С., Йим С. Х., Гонсалес Ф. Дж. Факторы транскрипции, индуцируемые гипоксией кишечника, необходимы для всасывания железа после дефицита железа. Клеточный метаб. 2009 г.;9:152–164. doi: 10.1016/j.cmet.2008.12.012. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Бесараб А., Чернявская Е., Мотылев И., Шутов Е., Кумбар Л.М., Гуревич К., Чан Д.Т., Леонг Р., Пул Л., Чжун М. и др. Roxadustat (FG-4592): Коррекция анемии у диализных пациентов. Варенье. соц. Нефрол. 2016;27:1225–1233. doi: 10.1681/ASN.2015030241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Chen N., Hao C., Liu B.C., Lin H., Wang C., Xing C., Liang X., Jiang G., Лю З., Ли С. и др. Лечение роксадустатом анемии у пациентов, находящихся на длительном диализе. Н. англ. Дж. Мед. 2019;381:1011–1022. doi: 10.1056/NEJMoa1

3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Amparo F.C., Kamimura M.A., Molnar M.Z., Cuppari L., Lindholm B., Amodeo C., Carrero J.J., Cordeiro A.C. Диагностическая валидация и прогностическое значение недоедания-воспаления Оценка у недиализированных пациентов с хронической болезнью почек. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 2015;30:821–828. doi: 10.1093/ndt/gfu380. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Оберг Б.П., Макменамин Э., Лукас Ф.Л., МакМонагл Э., Морроу Дж., Икизлер Т.А., Химмельфарб Дж. Повышенная распространенность оксидантного стресса и воспаления у пациентов с умеренным и умеренным тяжелое хроническое заболевание почек. почки инт. 2004;65:1009–1016. doi: 10.1111/j.1523-1755.2004.00465.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Ганц Т. Гепсидин, ключевой регулятор метаболизма железа и медиатор анемии воспаления. Кровь. 2003; 102: 783–788. doi: 10.1182/blood-2003-03-0672. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Nemeth E., Ganz T. Регуляция метаболизма железа гепсидином. Анну. Преподобный Нутр. 2006; 26: 323–342. doi: 10.1146/annurev.nutr.26.061505.111303. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Férézou J., Richalet J.P., Coste T., Rathat C. Изменения липидов плазмы и холестерина липопротеинов во время высокогорной альпинистской экспедиции (4800 м) Eur. Дж. Заявл. Физиол. Занять. Физиол. 1988;57:740–745. doi: 10.1007/BF01075997. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Андерсон Э.Р., Тейлор М., Сюэ Х., Рамакришнан С.К., Мартин А., Се Л., Бределл Б.Х., Гарденги С., Ривелла С., Шах Ю.М. Кишечный HIF2-альфа способствует накоплению железа в тканях при нарушениях перегрузки железом с анемией. проц. Натл. акад. науч. США. 2013; 110:E4922–E4930. doi: 10.1073/pnas.1314197110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Jia L., Dong X., Yang J., Jia R., Zhang H. Эффективность гипокси-индуцируемого фактора пролилгидроксилазы ингибитора роксадустата на почки анемия при хронической болезни почек, не зависящей от диализа: систематический обзор и метаанализ. Анна. Перевод Мед. 2019;7:720. doi: 10.21037/атм.2019.12.18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Tacchini L., Bianchi L., Bernelli-Zazzera A., Cairo G. Индукция трансферриновых рецепторов гипоксией. HIF-1-опосредованная активация транскрипции и клеточно-специфическая посттранскрипционная регуляция. Дж. Биол. хим. 1999; 274:24142–24146. doi: 10.1074/jbc.274.34.24142. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Баррат Дж., Андрик Б., Татарадзе А., Шёмиг М., Ройш М., Валлури У., Мариат С. Роксадустат для лечения анемии при хронической почечной недостаточности пациенты с заболеванием, не находящиеся на диализе: Фаза 3, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование (DOLOMITES) Nephrol. Набирать номер. Пересадка. 2021:gfab191. doi: 10.1093/ndt/gfab191. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Ингибирование пролилгидроксилаз увеличивает продукцию эритропоэтина при ХПН. Варенье. соц. Нефрол. 2010;21:2151–2156. doi: 10.1681/ASN.2010010116. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Бэйли Г.Р., Ларкина М., Гудкин Д.А., Ли Ю., Писони Р.Л., Бибер Б., Мейсон Н., Тонг Л., Локателли Ф. ., Marshall M.R., et al. Данные исследования результатов диализа и моделей практики подтверждают связь между высокими дозами железа внутривенно и смертностью. почки инт. 2015; 87: 162–168. doi: 10.1038/ki.2014.275. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

69. Рольфс А., Квиетикова И., Гассманн М., Венгер Р.Х. Экспрессия трансферрина, регулируемая кислородом, опосредована гипокси-индуцируемым фактором-1. Дж. Биол. хим. 1997; 272:20055–20062. doi: 10.1074/jbc.272.32.20055. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Chen N., Qian J., Chen J., Yu X., Mei C., Hao C., Jiang G., Lin H., Zhang X., Цзо Л. и др. Фаза 2 исследований перорального ингибитора пролилгидроксилазы фактора, индуцируемого гипоксией, FG-4592 для лечения анемии в Китае. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 2017; 32:1373–1386. дои: 10.1093/ndt/gfx011. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Чжун Х., Чжоу Т., Ли Х., Чжун З. Роль стабилизаторов факторов, индуцируемых гипоксией, в лечении анемии у пациентов с хроническое заболевание почек. Препарат Дез. Девел. тер. 2018;12:3003–3011. doi: 10.2147/DDDT.S175887. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Holdstock L., Meadowcroft A.M., Maier R., Johnson B.M., Jones D., Rastogi A., Zeig S., Lepore J.J., Cobitz A.R. Четырехнедельные исследования перорального ингибитора фактора пролилгидроксилазы, индуцируемого гипоксией, GSK1278863 для лечения анемии. Варенье. соц. Нефрол. 2016; 27:1234–1244. doi: 10.1681/ASN.2014111139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Semenza GL. Кислородное зондирование, факторы, индуцируемые гипоксией, и патофизиология заболеваний. Анну. Преподобный Патол. 2014; 9:47–71. doi: 10.1146/annurev-pathol-012513-104720. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Чен Н., Хао С., Пэн С., Линь Х., Инь А., Хао Л., Тао Ю., Лян С., Лю З., Син С. и др. Роксадастат для лечения анемии у пациентов с заболеванием почек, не получающих диализ. Н. англ. Дж. Мед. 2019; 381:1001–1010. дои: 10.1056/NEJMoa1813599. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Maxwell P.H., Eckardt K.U. Ингибиторы пролилгидроксилазы HIF для лечения почечной анемии и не только. Нац. Преподобный Нефрол. 2016;12:157–168. doi: 10.1038/nrneph.2015.193. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Yeh T.L., Leissing TM, Abboud M.I., Thinnes C.C., Atasoylu O., Holt-Martyn J.P., Zhang D., Tumber A., ​​Lippl K., Lohans CT, и другие. Молекулярные и клеточные механизмы действия ингибиторов пролилгидроксилазы HIF в клинических испытаниях. хим. науч. 2017; 8: 7651–7668. дои: 10.1039/C7SC02103H. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Markham A. Vadadustat: First Approval. Наркотики. 2020; 80: 1365–1371. doi: 10.1007/s40265-020-01383-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Эккардт К.У., Агарвал Р., Фараг Ю.М., Джардин А.Г., Хаваджа З., Коури М.Дж., Луо В., Мацусита К., Маккалоу П.А., Парфри П. и др. др. Глобальная программа фазы 3 по вададустату для лечения анемии при хронической болезни почек: обоснование, дизайн исследования и исходные характеристики пациентов, зависимых от диализа, в исследованиях INNO2VATE. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 2020: gfaa204. дои: 10.1093/ndt/gfaa204. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Mix T.C., Brenner R.M., Cooper M.E., de Zeeuw D., Ivanovich P., Levey A.S., McGill J.B., McMurray J.J., Parfrey P.S., Parving H.H. и др. Обоснование — исследование по уменьшению сердечно-сосудистых событий с помощью терапии аранеспом (TREAT): развитие управления риском сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с хроническим заболеванием почек. Являюсь. Харт Дж. 2005; 149: 408–413. doi: 10.1016/j.ahj.2004.09.047. Erratum in 2005 , 150 , 53. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Чертоу Г.М., Пергола П.Е., Фараг Ю.М.К., Агарвал Р., Арнольд С., Бако Г., Блок Г.А., Берк С., Кастильо Ф.П., Джардин А.Г. и др. Исследовательская группа PRO2TECT. Вададустат у пациентов с анемией и независимой от диализа ХБП. Н. англ. Дж. Мед. 2021; 384: 1589–1600. doi: 10.1056/NEJMoa2035938. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Курияма С. , Маруяма Ю., Хонда Х. Новый взгляд на лечение почечной анемии стабилизатором HIF. Рен. Заменять. тер. 2020;6:63. doi: 10.1186/s41100-020-00311-x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

82. Provenzano M., De Nicola L., Pena M.J., Capitoli G., Garofalo C., Borrelli S., Gagliardi I., Antolini L., Andreucci M. Прецизионная нефрология — состояние ума, которым нельзя пренебрегать. Клинические исследования: помнить прошлое, чтобы смотреть в будущее. Нефрон. 2020; 144: 463–478. doi: 10.1159/000508983. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Чернаро В., Копполино Г., Висконти Л., Риволи Л., Лакуанити А., Санторо Д., Буэми А., Лоддо С., Буэми М. Эритропоэз и анемия, связанная с хроническим заболеванием почек: от физиологии к новым терапевтическим достижениям. Мед. Рез. Версия 2019 г.;39:427–460. doi: 10.1002/med.21527. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Копполино Г., Леонарди Г., Андреуччи М., Болиньяно Д. Окислительный стресс и функция почек: краткое обновление.

➜