Уони 13 55 плазма: Электроды Монолит УОНИ 13/55 Плазма ⌀ 3,0 мм, пачка 2,5 кг купить в Москве

Электроды УОНИ 13/55 ПЛАЗМА диаметр 3 мм ТМ MONOLITH

Расширенный поиск

Название:

Артикул:

Текст:

Выберите категорию:
Все
Сварочные электроды

» Электроды для сварки углеродистых сталей

»» УОНИ 13/55

»» УОНИ 13/45

»» АНО

»» ОЗС

»» МР-3

»» ОК 46

»» LB 52U

»» МТГ

» Электроды для сварки легированных сталей

»» ЦЛ-17

»» Э138

»» 48ХН-2

»» НИАТ-3М

»» ЭЛЗ-74. 70

» Электроды для сварки высоколегированных сталей

»» АНЖР

»» НЖ-13

»» ЭА

»» ОЗЛ

»» ОК 61.30

»» ЦЛ

»» ЦТ

»» НИИ-48Г

» Электроды для сварки чугуна

»» ОЗЧ

»» ЦЧ-4

»» МНЧ-2

»» НЧ-2

» Электроды для сварки цветных металлов

»» для алюминия

»»» ОЗА

»»» ОЗАНА

»» для бронзы

»»» ЛПИ-73

»»» ОЗБ-2М

»» для меди

»»» КОМСОМОЛЕЦ-100

»»» АНЦ /ОЗМ-3

» Электроды для наплавки

Угольные электроды

» Круглые омедненные

» Плоские омедненные

» Полые омедненные

» Бесконечные омедненные

Диаметр, мм:
Все11,21,62,02,42,52,63,03,24,05,06,06. 46.58.010.012.012.713.016.019.0

Марка электрода:
Все48ХНE308L-17LB 52UАНЖРАНОВИ-10-6ГСЗИОМР-3МТГНЖНИАТНИИОЗАОЗАНАОЗЛОЗСОК 46.00ОК 48.00ОК 61.30РЦТ-590ТМЛТМУУОНИ-13/45УОНИ 13/55УОНИ 13/65УОНИ 13/85УОНИИ-13/НЖУОНИИ 13/45УОНИИ 13/55ЦЛ-11ЦЛ-17ЦЛ-51ЦН-6ЛЦН-12МЦТЦУЭ138/50НЭАЭЛЗ-52UЭЛЗ-74.70

Тип металла:
Вседля углеродистых и низколегированных сталейдля высоколегированных сталей, нержавейкидля легированных сталейдля чугунадля алюминиядля бронзыдля меди

Вес упаковки, кг:

Производитель:
ВсеСпецЭлектродESABЭлектродный завод (СПб)ЛЭЗСЗСЭ TM MONOLITHKOBELKO (Япония)РИМЕТАЛКChangZhengTCWM, Китай

Новинка:
Вседанет

Спецпредложение:
Вседанет

Результатов на странице:
5203550658095

Электроды сварочные MONOLITH УОНИ-13\55 Плазма D=4мм 00000000052

1. Сварочное оборудование
2. Материалы и комплектующие для сварки и пайки
3. Электроды

ХарактеристикиОписаниеГарантияЗапасные части

• Диаметр: 4 мм
• Марка электрода: УОНИ-13/55
• Свариваемый материал: углеродистые стали
• Длина электрода: 450 мм
• Макс. сварочный ток: 120-200 А

Характеристики

Диаметр: 4 мм

Марка электрода: УОНИ-13/55

Свариваемый материал: углеродистые стали

Длина электрода: 450 мм

Макс. сварочный ток: 120-200 А

Покрытие: основное

Количество в упаковке: 71-74 шт.

Временное сопротивление разрыву: 500-640 ≥ Н/мм²

Относительное удлинение: 18 ≥ %

Ударная вязкость: 180 ≥ Дж/см2

C (углерод): ≤ 0.9 ≥ %

Si (кремний): ≤ 0.40-0.70 ≥ %

Mn (марганец): 1.10-1.50 %

S (сера): ≤ 0.020 ≥ %

P (фосфор): ≤ 0.030 ≥ %

Бренд: No Name

Электроды сварочные MONOLITH УОНИ-13\55 Плазма D=4мм​​ — предназначены для сварки во всех пространственных положениях, кроме сверху-вниз, ответственных конструкции и трубопроводов из углеродистых и низколегированных сталей с пределом прочности от 500 МПа до 640 МПа, особенно если необходимо обеспечит высокую стойкость сварных соединений против горячих трещин. Широко применяются в мостостроении, судостроении, судоремонте и производстве сосудов работающих под давлением.

Заводская гарантия

Гарантия покрывает дефекты в изделиях, поставляемых компанией ТССП Казахстан, причиненные дефектным материалом или исполнением. Гарантия покрывает только дефекты, выявленные в пределах гарантийного периода определенного Договором, но не более 12 (двенадцати) месяцев с даты поставки. Заводская гарантия имеет силу только, если изделие используется в целях, для которых оно было разработано, и если изделие введено в эксплуатацию, используется и обслуживается в соответствии с оригинальной инструкцией изготовителя и инструкцией по эксплуатации.

Гарантия покрывает исправление квалифицированным обслуживающим персоналом, уполномоченным ТССП Казахстан, любого попадающего под гарантию завода-изготовителя дефекта. Гарантия также покрывает затраты на запасные части и непосредственно труд, необходимый для замены или ремонта дефектного изделия.

Специальные гарантийные условия, исключения и ограничения

На ряд типов и моделей оборудования действуют специальные гарантийные условия от заводов-изготовителей или от компании ТССП Казахстан.

Уточните перед покупкой, действуют ли специальные условия, исключения или ограничения на выбранный вами продукт.

Кредо нашего сервиса крайне простое и емкое: «Техника должна работать».

В Астане, Алмате, Шымкенте, Атырау и в Усть-каменогорске находятся сервисные центры с мастерами для проведения ремонтных работ в мастерской и на выезде. Разделение по специализации, позволяет нам растить и развивать профильных сервисных специалистов, способных оперативно решать вопросы по ремонту и обслуживанию техники.

При подготовке к продвижению линейки оборудования, мы проводим предварительную работу по подбору и формированию склада запасных частей для технического обслуживания и ремонта. На складах ТССП Казахстан хранится более 5000 наименований запчастей и мы неустанно работаем над повышением качества склада и обеспечением постоянного наличия критичных позиций для бесперебойной работы наших клиентов.

Физиология, плазма крови — StatPearls

Введение

Плазма, также известная как плазма крови, имеет светло-желтоватый или соломенный цвет. Он служит жидкой основой для цельной крови. Цельная кровь без эритроцитов (эритроцитов), лейкоцитов (лейкоцитов) и тромбоцитов (тромбоцитов) составляет плазму. Сыворотка, которую иногда ошибочно считают синонимом плазмы, состоит из плазмы без фибриногена. Плазма содержит от 91% до 92% воды и от 8% до 9% твердых веществ. В основном состоит из:

1. Коагулянты, в основном фибриноген, способствуют свертыванию крови

2. Белки плазмы, такие как альбумин и глобулин, которые помогают поддерживать коллоидно-осмотическое давление на уровне около 25 мм рт.ст.

3. Электролиты, такие как натрий, калий, бикарбонат, хлорид , и кальций помогают поддерживать pH крови

4. Иммуноглобулины помогают бороться с инфекцией и различными другими небольшими количествами ферментов, гормонов и витаминов

Вопросы, вызывающие озабоченность

Извлечение плазмы

Его можно отделить от цельной крови в процессе центрифугирования, т. е. центрифугирования цельной крови с антикоагулянтом. Плазма светлее, образуя верхний желтоватый слой, а более плотные клетки крови опускаются на дно. Собранная плазма замораживается в течение 24 часов, чтобы сохранить функциональность различных факторов свертывания крови и иммуноглобулинов; он размораживается перед использованием и имеет срок годности 1 год. Интересно, что в то время как О- является предпочтительным универсальным донором крови, плазма групп крови АВ является наиболее предпочтительной, поскольку их плазма не содержит антител, что делает ее приемлемой для всех, не опасаясь побочных реакций.

Плазма, как и цельная кровь, сначала тестируется для обеспечения безопасности реципиентов. В соответствии с правилами FDA собранная плазма проходит ряд тестов для выявления инфекционных заболеваний, в основном гепатитов А, В и С, а также сифилиса и ВИЧ. В процессе фракционирования отдельные белки плазмы разделяются.[1]

Сотовый уровень

Удельный вес плазмы составляет от 1,022 до 1,026 по сравнению с удельным весом крови, который составляет от 1,052 до 1,061. Плазма составляет 55 %, а эритроциты — 45 % всей крови. Четыре основных продукта, получаемых из плазмы, которые можно использовать, — это свежезамороженная плазма (СЗП), плазма, замороженная в течение 24 часов после кровопускания (FP24), плазма с низким содержанием криопреципитата (CPP) и размороженная плазма. FP24, CPP и размороженная плазма содержат различное количество факторов свертывания крови.[2]

Развитие

Белки плазмы, с другой стороны, имеют различные органы, которые производят их в зависимости от индивидуальной стадии развития. В эмбрионе

На эмбриональной стадии мезенхимальные клетки отвечают за производство плазматических клеток. Первым синтезируемым белком является альбумин, затем глобулин и другие белки плазмы.

У взрослых

Ретикулоэндотелиальные клетки печени отвечают за синтез белков плазмы у взрослых. Костный мозг, дегенерирующие клетки крови, клетки общей ткани организма и селезенка также способствуют образованию белков плазмы. Гамма-глобулины происходят из В-лимфоцитов, которые, в свою очередь, образуют иммуноглобулины.

Вовлеченные системы органов

Происхождение плазмы, которая составляет 55% всей крови, интересно, поскольку ни один орган не производит ее. Вместо этого он образуется из воды и солей, всасываемых через пищеварительный тракт.

Функция

Поскольку плазма образует жидкую основу крови, функции, выполняемые плазмой и кровью, частично совпадают. Множество функций включают:

• Коагуляция : фибриноген играет важную роль в свертывании крови наряду с другими прокоагулянтами, такими как тромбин и фактор X.

• Защита : иммуноглобулины и антитела в плазме играют важную роль в защите организма от бактерий, вирусов, грибков и паразитов.

• Поддержание осмотического давления : коллоидно-осмотическое давление поддерживается на уровне около 25 мм рт. ст. за счет белков плазмы, таких как альбумин, синтезируемых печенью.

• Питание : транспорт питательных веществ, таких как глюкоза, аминокислоты, липиды и витамины, всасываемые из пищеварительного тракта в различные части тела, служат источником топлива для роста и развития.

• Дыхание : транспортировка дыхательных газов, т. е. перенос кислорода к различным органам и перенос углекислого газа обратно в легкие для выведения.

• Экскреция : кровь удаляет азотсодержащие отходы, образующиеся после клеточного метаболизма, и транспортирует их в почки, легкие и кожу для экскреции.

• Гормоны : гормоны выделяются в кровь и транспортируются к органам-мишеням.

• Регуляция кислотно-щелочного баланса : белки плазмы способствуют кислотно-щелочному балансу благодаря своему буферному действию.

• Регуляция температуры тела : это поддерживается за счет уравновешивания теплоотдачи и притока тепла в организме.

• Роль в скорости оседания эритроцитов (СОЭ) : фибриноген, реагент острой фазы, повышается при острых воспалительных состояниях и способствует увеличению СОЭ, что используется в качестве диагностического и прогностического инструмента. [3]

Соответствующее тестирование

Вода составляет около двух третей человеческого тела. У взрослого мужчины весом 70 кг содержание воды в организме составляет около 42 л. Это содержание воды разделено на две основные части:

• Внутриклеточная жидкость (ВКЖ): составляет около 28 л (около 40% от общей массы тела)

• Внеклеточная жидкость (ВКЖ): составляет около 14 л ( около 20 % от общей массы тела), из которых 15 % приходится на интерстициальную жидкость и 5 % — на плазму

Плазму можно измерить с помощью маркерных веществ, таких как радиоактивный йод (131 I) и синий Эванса (T-1824). Синий Эванса является широко используемым маркерным веществом (также известным как индикатор), поскольку он прочно связывается с альбумином. Идея использования трассировщика заключается в том, чтобы использовать тот, который хорошо распределен в интересующей области. В отсек вводят известное количество трассера и измеряют объем его распределения. [4]

Объемы отсеков измеряются на основе объема распределения индикатора. При измерении объема плазмы используется индикатор, связанный с альбумином, т. е. синий Эванса. Поскольку альбумин имеет тенденцию к непрерывной утечке из кровотока, концентрацию индикатора измеряют через последовательные интервалы и наносят на логарифмическую кривую. Затем эта кривая экстраполируется для определения «нулевого времени», что позволяет оценить виртуальный объем распределения. Измеренный объем распределения представляет собой объем плазмы.

Патофизиология

Существует множество болезненных процессов, связанных с плазмой:

1. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП): тип микроангиопатической гемолитической анемии, которая проявляется лихорадкой, тромбоцитопенией, гемолитической анемией, почечной дисфункцией и неврологической дисфункцией. Все пять критериев могут присутствовать не у всех пациентов. Это часто связано с дефицитом или ингибированием ADAMTS13, металлопротеиназы, которая расщепляет большие мультимеры фактора фон Виллебранда (vWF). При ТТП эти крупные мультимеры фактора Виллебранда не разрушаются и вызывают повышенную адгезию тромбоцитов и тромбоз. Лаборатории часто показывают анемию, тромбоцитопению, шистоциты в мазке периферической крови, повышенный уровень ЛДГ, повышенный креатинин и увеличенное время кровотечения при нормальных ПВ и АЧТВ. Лечение чаще всего включает плазмаферез свежезамороженной плазмой, стероиды и спленэктомию. Тромбоциты не следует вводить, так как это вызывает больший тромбоз. Плазмаферез обеспечивает хороший прогноз у пациентов с ТТП.[5]

2. Нарушения свертывания крови: дефицит определенных факторов свертывания крови вызывает гемофилию.   Гемофилия А возникает из-за дефицита фактора VIII, а гемофилия В — из-за дефицита фактора IX. Симптомы включают гемартроз и внутримышечные гематомы. Профилактическое переливание концентрата фактора VIII или фактора IX является основным методом лечения детей с тяжелой формой гемофилии; однако со временем это приводит к образованию антител против этих факторов. [6]

3. Болезнь фон Виллебранда: Это связано с дефицитом или аномальным фактором фон Виллебранда (vWF), который является наиболее распространенным нарушением свертываемости крови и является аутосомно-доминантным заболеванием. vWF необходим для защиты фактора VIII, который имеет решающее значение для вторичного гемостаза. Основная роль vWF заключается в обеспечении взаимодействия тромбоцитов с субэндотелием и агрегации тромбоцитов. Количество кровотечений, наблюдаемых у пациентов, прямо коррелирует с тяжестью дефицита фактора Виллебранда и фактора VIII. Часто наблюдаются кровотечения со слизисто-кожных поверхностей (десны, менструальные кровотечения, легкие кровоподтеки). Поскольку уровень фактора VIII снижается незначительно, такие симптомы, как внутримышечные гематомы или гемартроз, встречаются редко. Что касается лабораторных отклонений, количество тромбоцитов в норме, время кровотечения увеличено, протромбиновое время (ПВ) в норме, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) может увеличиваться (в зависимости от дефицита фактора VIII). Для диагностики используется анализ активности кофактора ФВ-ристоцетин. Анализ кофактора ристоцетина фон Виллебранда проверяет способность образца плазмы агглютинировать тромбоциты в присутствии ристоцетина. Скорость агглютинации, вызванной ристоцетином, прямо пропорциональна количеству и активности фактора фон Виллебранда.[7]

4. Иммунодефицит: Антитела или иммуноглобулины играют решающую роль в иммунной системе для борьбы с инфекциями. Существует 5 классов иммуноглобулинов: IgM, IgG, IgA, IgD и IgE. Дефицит каждого из них может проявляться уникальными симптомами. Неспособность производить какие-либо иммуноглобулины возникает при Х-сцепленной агаммаглобулинемии (болезнь Брутона), что связано с неспособностью пре-В-клеток стать зрелыми В-клетками. Дефицит IgA является основным антителом слизистой оболочки, которое вызывает диарею и респираторные инфекции, если его дефицит. Синдром гипер-IgM возникает, когда неспособность CD40 взаимодействовать с В-клетками приводит к тому, что уровни IgM остаются высокими из-за неспособности превращаться в другие типы антител. [8]

Клиническое значение

Многочисленные клинические применения плазмы лучше всего объясняются при рассмотрении различных форм и компонентов плазмы крови: [9] из массивные кровотечения, приводящие к шоку, диссеминированному внутрисосудистому свертыванию крови, ожогам и заболеваниям печени — коагулянты, обнаруженные в плазме, помогают сократить время кровотечения и стабилизируют состояние пациента. Свежезамороженная плазма также играет важную роль в качестве немедленного и эффективного антидота для отмены действия варфарина. Терапией первой линии тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП) и гемолитико-уремического синдрома (ГУС) является плазмаферез с введением 40 мл плазмы на кг массы тела. У новорожденных плазма играет роль при обменном переливании плазмы новорожденных с выраженным гемолизом или гипербилирубинемией. Плазма также используется для наполнения оксигенатора при экстракорпоральной мембранной оксигенации у новорожденных.

• Миастения

• Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия

• Гипервязкость при моноклональных гаммапатиях

  9 0010

• Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

• Синдром Гийена-Барре

• Синдром Ламберта-Итона

• Рассеянный склероз

      8. Богатая тромбоцитами плазма (PRP):  PRP определяется как аутологичная кровь с концентрацией тромбоцитов выше исходных референтных значений. Традиционно инъекции PRP использовались в течение последних трех десятилетий в челюстно-лицевой и пластической хирургии. В последнее время его использование в ортопедии и спортивной медицине хорошо зарекомендовало себя и вызвало большие споры. Использование инъекций PRP в условиях острой или острой на фоне хронической патологии опорно-двигательного аппарата продолжает оставаться дискуссионным. Одной из наиболее активно обсуждаемых областей использования PRP является лечение умеренного остеоартрита коленного сустава. Артроз коленного сустава поражает значительную часть взрослого населения. Это оказывает непомерно большое влияние на систему здравоохранения, финансовые ресурсы и общую инвалидность как в Соединенных Штатах, так и во всем мире.][20] Недавнее исследование уровня I, в котором приняли участие почти 200 пациентов, рандомизированных между 3 группами (ложный контроль, инъекции гиалуроновой кислоты и инъекции PRP с низким содержанием лейкоцитов), продемонстрировало превосходные оценки боли и функциональных результатов, о которых сообщают пациенты, при 12-месячном наблюдении в пациенты, которых лечили инъекциями PRP, в отличие от группы ложных контрольных инъекций (только нормальный физиологический раствор) и тех, кто лечился инъекциями гиалуроновой кислоты.

Контрольные вопросы

• Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

• Прокомментируйте эту статью.

Литература

1.

Бюрнуф Т. Современное фракционирование плазмы. Transfus Med Rev. 2007 Apr;21(2):101-17. [Бесплатная статья PMC: PMC7125842] [PubMed: 17397761]

2.

Benjamin RJ, McLaughlin LS. Компоненты плазмы: свойства, различия и применение. Переливание. 2012 Май; 52 Дополнение 1:9S-19S. [PubMed: 22578375]

3.

Peters T. Внутриклеточные формы-предшественники белков плазмы: их функции и возможное появление в плазме. Клин Хим. 1987 августа; 33(8):1317-25. [PubMed: 3301066]

4.

Тобиас А., Баллард Б.Д., Мохиуддин С.С. StatPearls [Интернет]. Издательство StatPearls; Остров сокровищ (Флорида): 3 октября 2022 г. Физиология, водный баланс. [PubMed: 31082103]

5.

Стэнли М. , Киллин Р.Б., Михальский Дж.М. StatPearls [Интернет]. Издательство StatPearls; Остров сокровищ (Флорида): 22 ноября 2022 г. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. [PubMed: 28613472]

6.

Loomans JI, Lock J, Peters M, Leebeek FW, Cnossen MH, Fijnvandraat K. [Гемофилия]. Нед Тайдшр Генескд. 2014;158:A7357. [PubMed: 25351381]

7.

Флад В.Х., Фридман К.Д., Гилл Дж.К., Моратек П.А., Рен Дж.С., Скотт Дж.П., Монтгомери Р.Р. Ограничения анализа кофактора ристоцетина при измерении функции фактора фон Виллебранда. Джей Тромб Хемост. 2009 ноябрь;7(11):1832-9. [Бесплатная статья PMC: PMC3825106] [PubMed: 19694940]

8.

Justiz Vaillant AA, Ramphul K. StatPearls [Интернет]. Издательство StatPearls; Остров сокровищ (Флорида): 8 июля 2022 г. Синдром дефицита антител. [В паблике: 29939682]

9.

Heim MU, Meyer B, Hellstern P. Рекомендации по использованию терапевтической плазмы. Курр Васк Фармакол. 2009 апр; 7(2):110-9. [PubMed: 19355994]

10.

Гарсия-Мартинес Р., Нуаре Л., Сен С., Мукерджи Р., Джалан Р. Инфузия альбумина улучшает ауторегуляцию почечного кровотока у пациентов с острой декомпенсацией цирроза и острой почечной недостаточностью. Печень инт. 2015 фев; 35 (2): 335-43. [PubMed: 24620819]

11.

Гарсия-Мартинес Р., Карасени П., Бернарди М., Хинес П., Арройо В., Джалан Р. Альбумин: патофизиологические основы его роли в лечении цирроза печени и его осложнений. Гепатология. 2013 ноябрь; 58(5):1836-46. [PubMed: 23423799]

12.

Салерно Ф., Навицкис Р.Дж., Уилкс М.М. Инфузия альбумина улучшает исходы у пациентов со спонтанным бактериальным перитонитом: метаанализ рандомизированных исследований. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2013 февраль;11(2):123-30.e1. [В паблике: 23178229]

13.

Traclet J, Delaval P, Terrioux P, Mornex JF. Аугментационная терапия эмфиземы, связанной с дефицитом альфа-1-антитрипсина. Преподобный Мал Респир. 2015 Апрель; 32 (4): 435-46. [PubMed: 25908241]

14.

Wewers MD, Crystal RG. Аугментационная терапия альфа-1-антитрипсином. ХОБЛ. 2013 март; 10 Дополнение 1: 64-7. [PubMed: 23527997]

15.

Госселин Р., Хоуз Э., Молл С., Адкок Д. Результаты различных лабораторных анализов при измерении дабигатрана у пациентов, получающих терапевтические дозы: проспективное исследование на основе пиковой и минимальной плазмы уровни. Ам Джей Клин Патол. 2014 г., февраль; 141(2):262-7. [В паблике: 24436275]

16.

Маклеод Британская Колумбия. Плазма и производные плазмы в лечебном плазмаферезе. Переливание. 2012 Май; 52 Дополнение 1:38S-44S. [PubMed: 22578370]

17.

Hall MP, Band PA, Meislin RJ, Jazrawi LM, Cardone DA. Обогащенная тромбоцитами плазма: современные представления и применение в спортивной медицине. J Am Acad Orthop Surg. 2009 г., 17 октября (10): 602-8. [PubMed: 19794217]

18.

Варакалло М., Чакраварти Р., Денехи К., Стар А. Восприятие суставов и ощущение удовлетворения пациентом после тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов у населения Америки. Дж Ортоп. 2018 Июн;15(2):495-499. [Бесплатная статья PMC: PMC5889697] [PubMed: 29643693]

19.

Varacallo MA, Herzog L, Toossi N, Johanson NA. Десятилетние тенденции и независимые факторы риска незапланированной реадмиссии после планового тотального эндопротезирования суставов в крупной городской академической больнице. J Артропластика. 2017 июнь;32(6):1739-1746. [PubMed: 28153458]

20.

Варакалло М., Луо Т.Д., Йохансон Н.А. StatPearls [Интернет]. Издательство StatPearls; Остров сокровищ (Флорида): 3 ноября 2022 г. Методы тотального эндопротезирования коленного сустава. [В паблике: 29763071]

21.

Huang Y, Liu X, Xu X, Liu J. Внутрисуставные инъекции богатой тромбоцитами плазмы, гиалуроновой кислоты или кортикостероидов при остеоартрозе коленного сустава: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Ортопад. 2019 март; 48(3):239-247. [PubMed: 30623236]

Уровень цитокинов в плазме крови при гемолитико-уремическом синдроме

Сравнительное исследование

. 1995;71(3):309-13.

дои: 10.1159/000188737.

Н. К. Ван де Кар
¹
, Р. В. Зауэрвайн, П. Н. Демаккер, Г. Э. Грау, В. В. ван Хинсберг, Л. А. Монненс

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Отделение педиатрии, университетская больница, Неймеген, Нидерланды.

• PMID:

  8569980

• DOI:

  10.1159/000188737

Сравнительное исследование

N C van de Kar et al.

Нефрон.

1995.

. 1995;71(3):309-13.

дои: 10.1159/000188737.

Авторы

Н. К. Ван де Кар
¹
, Р. В. Зауэрвайн, П. Н. Демаккер, Г. Э. Грау, В. В. ван Хинсберг, Л. А. Монненс

принадлежность

• ¹ Отделение педиатрии, университетская больница, Неймеген, Нидерланды.

• PMID:

  8569980

• DOI:

  10.1159/000188737

Абстрактный

Цитокины фактора некроза опухоли-альфа (TNF-альфа) и его растворимых рецепторов TNF 55 и 75 (sTNFR55, sTNFR75), интерлейкина-1 бета (IL-1BETA) и интерлейкина-6 (IL-6) измеряли в плазме от 13 больных с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) при поступлении. Значимых изменений уровней ФНО-альфа и ИЛ-1бета в плазме у больных ГУС не выявлено по сравнению с уровнями в плазме контрольных групп. Уровни ИЛ-6 были значительно повышены в плазме тех больных ГУС, у которых имелись внешние проявления, состоявшие из судорог, потери сознания, комы и панкреонекроза. Хотя точная функция IL-6 в плазме пациентов с ГУС до сих пор неизвестна, а группа пациентов с ГУС невелика, уровень IL-6 в плазме связан с тяжестью и исходом заболевания. Плазменные уровни sTNR55 и sTNFR75 были значительно повышены у всех пациентов с ГУС по сравнению со здоровым контролем, но они также были повышены у детей с хронической почечной недостаточностью. Это указывает на то, что повышенные уровни циркулирующего sTNFR следует тщательно интерпретировать при наличии почечной недостаточности.

Похожие статьи

• Цитокины при гемолитико-уремическом синдроме и тромботической тромбоцитопенической пурпуре у детей.

  Карпман Д., Андреассон А., Тайселл Х., Каплан Б.С., Сванборг К.

  Карпман Д. и др.
  Педиатр Нефрол. 1995 декабрь; 9 (6): 694-9. дои: 10.1007/BF00868714.
  Педиатр Нефрол. 1995.

  PMID: 8747107

  Клиническое испытание.

• Цитокиновые профили пациентов с энтерогеморрагическим гемолитико-уремическим синдромом, вызванным Escherichia coli O111.

  Симидзу М., Курода М., Сакашита Н., Кониси М., Канеда Х., Игараси Н., Ямахана Дж., Танейчи Х., Канегане Х., Ито М., Сайто С., Охта К., Танигучи Т., Фуруичи К., Вада Т., Накагава М., Йокояма Х., Ячи А.

  Симидзу М. и соавт.
  Цитокин. 2012 декабрь; 60 (3): 694-700. doi: 10.1016/j.cyto.2012.07.038. Epub 2012 25 августа.
  Цитокин. 2012.

  PMID: 22929411

• Воспалительные и иммунологические параметры у детей с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) и гастроэнтеритом – патофизиологические и диагностические ключи.

  Вестерхолт С., Хартунг Т., Толленс М., Гюстрау А., Оберхоффер М., Карч Х., Клэр Б., Пфеффер К., Эммрих П., Оберхоффер Р.

  Вестерхольт С. и соавт.
  Цитокин. 2000 июнь; 12 (6): 822-7. doi: 10.1006/cyto.1999.0624.
  Цитокин. 2000.

  PMID: 10843773

• Рецептор растворимого фактора некроза опухоли 1 и тканевый ингибитор металлопротеиназы-1 при гемолитико-уремическом синдроме с энцефалопатией.

  Шираиси М., Итияма Т., Мацусиге Т., Иваки Т., Иода К., Фукуда К., Маката Х., Мацубара Т., Фурукава С.

  Шираиси М. и соавт.
  J Нейроиммунол. 2008 г., 30 мая; 196(1-2):147-52. doi: 10.1016/j.jneuroim.2008.02.012. Epub 2008, 14 апреля.
  J Нейроиммунол. 2008.

  PMID: 18410971

• Уровни циркулирующих воспалительных цитокинов при гемолитико-уремическом синдроме.

  Литалиен С., Пруль Ф., Марискалько М.М., Робитайл П., Турджен Дж.П., Оррбин Э., Роу П.С., Маклейн П.Н., Сейдман Э.

  Литалиен С и др.
  Педиатр Нефрол. 1999 ноябрь; 13 (9): 840-5. doi: 10.1007/s004670050712.
  Педиатр Нефрол. 1999.

  PMID: 10603133

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Ферритин сыворотки как показатель развития энцефалопатии при энтерогеморрагическом гемолитико-уремическом синдроме, индуцированном Escherichia coli.

  Симидзу М., Иноуэ Н., Курода М., Ирабу Х., Такакура М., Канеда Х., Сугимото Н., Охта К., Ячиэ А.

  Симидзу М. и соавт.
  Клин Эксп Нефрол. 2017 Декабрь; 21 (6): 1083-1087. дои: 10.1007/s10157-017-1391-з. Epub 2017 10 марта.
  Клин Эксп Нефрол. 2017.

  PMID: 28283851

• Ангиопоэтины-1 и -2 как маркеры тяжести заболевания при гемолитико-уремическом синдроме, индуцированном энтерогеморрагической кишечной палочкой.

  Симидзу М., Иноуэ Н., Курода М., Мизута М., Сугимото Н., Канеда Х., Охта К., Ячи А.

  Симидзу М. и соавт.
  Клин Эксп Нефрол. 2017 фев; 21 (1): 76-82. doi: 10.1007/s10157-016-1254-z. Epub 2016 5 марта.
  Клин Эксп Нефрол. 2017.

  PMID: 26945868

• Экспрессия хемокинов в астроцитах человека в ответ на шигатоксин 2.

  Киока Н., Минами К., Тамура А., Йошикава Н.

  Киока Н. и др.
  Int J Inflam. 2012;2012:135803. дои: 10.1155/2012/135803. Epub 2012 10 декабря.
  Int J Inflam. 2012.

  PMID: 23304632
  Бесплатная статья ЧВК.

• Синергические взаимодействия между гамма-интерфероном и TRAIL модулируют c-FLIP в эндотелиальных клетках, опосредуя их специфичную для линии дифференциации чувствительность к тромботической тромбоцитопенической пурпуре, ассоциированной с плазменным апоптозом.